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FERAGEN Züchterpaket

159,00 278,00 

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Das Rundum-Sorglos-Züchterpaket für Züchter. Erhalten Sie mit einem einzigen DNA-Test viele rasserelevante und häufig für die Zucht geforderte DNA-Untersuchungen in einem einzigen Aufwasch.


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FERAGEN Züchterpaket

Rassen: Alle Rassen

Das Rundum-Sorglos-Züchterpaket. Mit unserem Züchterpaket können mittels eines einzigen DNA-Tests viele rasserelevante DNA-Analysen für Ihren Hunden durchgeführt werden. So können wir Ihnen damit helfen, genetisch verursachte Erkrankungen in Ihrer Nachzucht vorzubeugen. Erhalten Sie in einem einzigen Test viele rasserelevante und häufig für die Zucht geforderte DNA-Untersuchungen in einem einzigen Aufwasch.

Unser Züchterpaket enthält je nach Rasse unterschiedlich Analysen. Welche dies sind, können Sie ganz einfach in der nachfolgenden Tabelle feststellen.

Wenn Sie neben der Gesundheit auch ein Augenmerk auf Fellfarbe legen möchten, dann können Sie zum einmaligen Sonderpreis diese gleich mitanalysieren lassen. Wählen Sie zwischen dem kleinen Farbpanel (3 Wunschfarben) und dem großen Farbpanel (5 Wunschfarben). Die Farbwahl treffen Sie einfach am Bestellformular, welches Sie im Anschluss zugesendet bekommen. Die nachfolgenden Farben stehen dabei zu Auswahl:

  • A-Lokus
  • B-Lokus
  • D-Lokus
  • E-Lokus
  • Em-Lokus
  • K-Lokus
  • M-Lokus (Merle)
  • S-Lokus

Sie können sowohl das Farbpanel, als auch die jeweiligen Farben als Einzeltest bestellen.
Hier geht’s zum Farbpanel
Hier geht’s zu den Fellfarben

Für eine Auflistung aller Untersuchungen die im Zuge der Analyse für die jeweilige Rasse durchgeführt werden, geben Sie die gewünschte Rasse in das Suchfeld ein:

Rasse Inkludierte Erkankungen
American Eskimo DogDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Thrombopathie
American Staffordshire TerrierDegenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie - HUU
Neuronale Zeroidlipofuszinose 4A – NCL4A
Progressive Retinaatrophie crd1, Cone-rod Dystrophie 1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Amerikanische BulldoggeDegenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie - HUU
Multifokale Retinopathie – CMR1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 10 – NCL10
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Australian Cattle DogCystinurie Typ IIA
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Myotonia Congenita (Cattle Dog Typ)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 – NCL5
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Australian ShepherdCollie Eye Anomaly - CEA
Degenerative Myelopathie - DM
Vererbter Katarakt – HSF4/HC
Hyperurikosurie - HUU
Multidrug Resistance 1 – MDR1
Multifokale Retinopathie 1 – CMR1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 6 – NCL6
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Australian Shepherd Typ) – NCL8
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
BasenjiFanconi Syndrom
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie (Basenji-Typ)
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Pyruvatkinasedefizienz (Basenji-Typ)
Spinozerebelläre Ataxie - SCA
BassetHyperurikosurie – HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Schwere kombinierte Immundefizienz – x-chromosomal (Basset Typ)
Thrombopathie (Basset Typ)
BeagleFaktor VII Defizienz
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie – HUU
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (Beagle Typ) - IGS
Musladin-Lueke Syndrom - MLS
Neonatale kortikale cerebelläre Degeneration - NCCD
Osteogenesis imperfecta (Beagle Typ) - OI
Primäres Offenwinkelglaukom – POAG
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Pyruvatkinasedefizienz (Beagle Typ) - BK
Belgischer SchäferhundDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie – HUU
Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ1- SDCA1
Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ2- SDCA2
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Biewer TerrierDegenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Biewer Yorkshire TerrierDegenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
BobtailDegenerative Myelopathie - DM
Exercise Induced Collapse – EIC
Hyperurikosurie - HUU
Multidrug Resistance 1 – MDR1
Primäre ziliäre Dyskinesie – PCD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Border CollieCollie Eye Anomaly - CEA
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (Border Collie Typ) - IGS
Multidrug Resistance 1 – MDR1
Myotonia Congenita (Australian Cattle Dog Typ)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 – NCL5
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Trapped Neutrophile Syndrome - TNS
Boykin SpanielCollie Eye Anomaly - CEA
Degenerative Myelopathie - DM
Exercise Induced Collapse – EIC
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Bull TerrierHyperurikosurie - HUU
Neuronale Zeroidlipofuszinose 4A – NCL4A
Primäre Linsenluxation – PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Englische BulldoggeDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosuie - HUU
Multifokale Retinopathie 1 – CMR1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
BullmastiffDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Multifokale Retinopathie 1 – CMR1
Progressive Retinaatrophie – dominant (Bullmastiff/Mastiff Typ) – DPRA
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Cairn TerrierGallenblasenmukozele
Globoidzell Leukodystrophie (Terrier Typ) - GLD
Hämophilie B (Cairn Terrier Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Pyruvatkinasedefizienz (Terrier Typ) – PKD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Cardigan Welsh CorgiDegenerative Myelopathie - DM
Exercise Induced Collapse – EIC
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – Rod-cone Dysplasie 3 – PRA-rcd3
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Schwere kombinierte Immundefizienz – x-chromosomal (Corgi Typ)
Von Willebrand Faktor I - VWDI
Carlin Pinscher Cystinurie (Zwergpinscher Typ)
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
May-Hegglin Anomalie - MHA
Neonatale kortikale cerebelläre Degeneration - NCCD
Primäre Linsenluxation - PLL
Primäres Offenwinkelglaukom – POAG
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Pyruvatkinasedefizienz (Mops Typ) - PKD
Cavalier King Charles SpanielDegenerative Myelopathie - DM
Dry Eye Curly Coat Syndrom – CKSID
Episodic Falling Syndrom – EFS
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
CavalonkaDegenerative Myelopathie - DM
Dry Eye Curly Coat Syndrom - CKSID
Episodic Falling Syndrom – EFS
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Chesapeake Bay RetrieverDegenerative Myelopathie - DM
Ektodermale Dysplasie
Exercise Induced Collapse – EIC
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
ChihuahuaDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Spinozerebelläre Ataxie - SCA
Chinesischer SchopfhundCanine Multiple Systemdegeneration (Chinese Crested Typ) CMSD
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Progressive Retinaatrophie – Rod-cone Dysplasie 3 – PRA-rcd3
CockerdoodleDegenerative Myelopathie - DM
Exercise Induced Collapse - EIC
Familiäre Nephropathie (Cocker Spaniel Typ) - FN
Gallenblasenmukozele
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
CockerpooDegenerative Myelopathie - DM
Exercise Induced Collapse - EIC
Familiäre Nephropathie (Cocker Spaniel Typ) - FN
Gallenblasenmukozele
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
CollieCollie Eye Anomaly - CEA
Degenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie – HUU
Multidrug Resistance 1 – MDR1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Collie (Kurzhaar)Collie Eye Anomaly - CEA
Degenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie – HUU
Multidrug Resistance 1 – MDR1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Collie (Langhaar)Collie Eye Anomaly - CEA
Degenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie – HUU
Multidrug Resistance 1 – MDR1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Coton de TulearDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie – HUU
Multifokale Retinopathie 2 – CMR2
Primäre Hyperoxalurie – PH1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
DackelHyperurikosurie - HUU
Mukopolysaccharidose IIIA – MPS IIIA
Narkolepsie (Dackeltyp)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1 – NCL1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2 – NCL2
Osteogenesis Imperfecta (Dackel Typ) – OI
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Deutsch DrahthaarDegenerative Myelopathie - DM
Exercise Induced Collapse – EIC
Hyperurikosurie – HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ II - VWDII
Deutsch KurzhaarCone Degeneration (Deutsch Kurzhaar Typ) - CD
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Von Willebrand Typ II – VWDII
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Deutscher SchäferhundAnhidrotische Ektodermale Dysplasie - XHED
Degenerative Myelopathie - DM
Hämophilie A – Schäferhund Typ I
Hämophilie A – Schäferhund Typ II
Hyperurikosurie - HUU
Leukozyten Adhäsionsdefizienz III – CLAD III
Mukopolysaccharidose VII – MPS VII
Multidrug Resistance 1 – MDR1
Nierenzellkarzinom und Noduläre Dermatofibrose – RCND
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
DobermannDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Narkolepsie (Dobermann Typ)
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
Englischer Cocker SpanielDegenerative Myelopathie - DM
Exercise Induced Collapse - EIC
Familiäre Nephropathie (Cocker Spaniel Typ) - FN
Gallenblasenmukozele
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Foxterrier (Drahthaar)Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation – PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Foxterrier (Glatthaar)Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation – PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Spinozerebelläre Ataxie - SCA
Französische BulldoggeDegenerative Myelopathie - DM
Vererbter Katarakt - HC
Hyperurikosurie - HUU
Multifokale Retinopathie 1 – CMR1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Golden RetrieverDegenerative Myelopathie - DM
Dystrophe Epidermolysis Bullosa – DEB
Hyperurikosurie - HUU
Ichthyose (Golden Retriever Typ)
Osteogenesis Imperfecta (Golden Retriever Typ) – OI
Progressive Retinaatrophie – Golden Retriever 1 - GR-PRA1
Progressive Retinaatrophie - Golden Retriever 2 - GR-PRA2 Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Sensorische Ataxische Neuropathie – SAN
GoldendoodleDegenerative Myelopathie – DM
Dystrophe Epidermolysis Bullosa - DEB
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Ichthyose (Golden Retriever Typ)
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Osteogenesis Imperfecta (Golden Retriever Typ) - OI
Progressive Retinaatrophie - Golden Retriever 2 - GR-PRA2
Progressive Retinaatrophie – Golden Retriever 1 - GR-PRA1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Sensorische Ataxische Neuropathie - SAN
Von Willebrand Typ I – Typ I
GroßpudelDegenerative Myelopathie - DM
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
Irish Red and White SetterDegenerative Myelopathie - DM
Globoidzell Leukodystrophie (Irish Setter Typ) – GLD
Hyperurikosurie - HUU
Leukozyten Adhäsionsdefizienz I – CLAD I
Progressive Retinaatrophie (Irish Setter Typ) – PRA-rcd1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
Irish SetterDegenerative Myelopathie - DM
Globoidzell Leukodystrophie (Irish Setter Typ) - GLD
Hyperurikosurie - HUU
Leukozyten Adhäsionsdefizienz I – CLAD I
Progressive Retinaatrophie (Irish Setter Typ) – PRA-rcd1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
Jack Russell TerrierDegenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation – PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Schwere kombinierte Immundefizienz (Terrier Typ) - SCID
Spinozerebelläre Ataxie – late onset – LOA/SCA
Spinozerebelläre Ataxie – SCA
Kerry Blue TerrierCanine multiple Systemdegeneration (Kerry Blue Terrier Typ) - CMSD
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie – HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
von Willebrand Typ I – VWDI
KleinpudelDegenerative Myelopathie - DM
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
KromfohrländerHyperurikosurie – HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Vererbte Fußballenkeratose – (Irish Terrier & Kromfohrländer Typ)
Von Willebrand Typ I - VWDI
LabradoodleDegenerative Myelopathie - DM
Elliptozytose
Exercise Induced Collapse - EIC
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Myotubuläre Myopathie 1 - XLMTM
Narkolepsie (Labrador Retriever Typ)
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Progressive Retinaatrophie – Golden Retriever 2 - GR-PRA2
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Pyruvatkinasedefizienz (Labrador Retriever Typ)
Skelettale Dysplasie 2 – SD2
Vererbte Nasale Parakeratose - HNPK
Von Willebrand Typ I - VWDI
Labrador RetrieverKongenitales Myasthenes Syndrom
Degenerative Myelopathie - DM
Elliptozytose
Exercise Induced Collapse - EIC
Hyperurikosurie - HUU
Myotubuläre Myopathie 1 - XLMTM
Narkolepsie (Labrador Retriever Typ)
Progressive Retinaatrophie – Golden Retriever 2 - GR-PRA2
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Pyruvatkinasedefizienz (Labrador Retriever Typ)
Skelettale Dysplasie 2 – SD2
Vererbte Nasale Parakeratose - HNPK
MaltipooDegenerative Myelopathie - DM
Glykogenspeicherkrankheit 1a – GSD1a
Hyperurikosurie - HUU
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Osteochondrodysplasie - OCD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
MaltiyorkDegenerative Myelopathie - DM
Glykogenspeicherkrankheit 1a – GSD1a
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Mini Yorkshire TerrierDegenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
MittelschnauzerDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Myotonia Congenita (Schnauzer Typ)
Persistierendes Müllergang Syndrom – PM
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
MopsDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
May-Hegglin Anomalie – MHA
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Pyruvatkinasedefizienz (Mops Typ) - PKD
NeufundländerCystinurie (Neufundländer Typ)
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Thrombopathie (Neufundländer Typ)
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Norfolk TerrierDegenerative Myelopathie - DM
Epidermolytische Hyperkeratose/Ichthyose
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation – PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Norwegischer ElchhundChondrodysplasie (Norweg. Elchhund/Karelische Bärenhund Typ)
Frühe retinale Degeneration – PRA-erd
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Nova Scotia Duck Tolling RetrieverCollie Eye Anomaly - CEA
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie- HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
PapillonFaktor VII Defizienz
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie (Papillon Typ) – PAP-PRA1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
Parson Russell TerrierDegenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Schwere kombinierte Immundefizienz (Terrier Typ) - SCID
Spinozerebelläre Ataxie – late onset – LOA/SCA
Spinozerebelläre Ataxie – SCA
Pembroke Welsh CorgiDegenerative Myelopathie - DM
Exercise Induced Collapse – EIC
Hyperurikosurie – HUU
Pembroke Welsh Corgi Duchenne Muskeldystrophie
Progressive Retinaatrophie – Rod-cone Dysplasie 3 – PRA-rcd3
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Schwere kombinierte Immundefizienz – x-chromosomal (Corgi Typ)
Von Willebrand Faktor I - VWDI
PomeranerDegenerative Myelopathie - DM
Gallenblasenmukozele
Hereditäre Vitamin-D-abhängige Rachitis II (Zwergspitz Typ) – HVDDR
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Progressive Retinaatrophie – Rod-cone Dysplasie 3- PRA-rcd3
PudelDegenerative Myelopathie - DM
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
PyrenäenberghundDegenerative Myelopathie - DM
Glanzmann Thrombastenie (Pyrenäenberghund Typ) - GT
Hyperurikosurie – HUU
Multifokale Retinopathie 1 – CMR1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Rat TerrierDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Rhodesian RidgebackDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie – HUU
Hämophilie B (Rhodesian Ridgeback Typ)
Juvenile Myoklonische Epilepsie – JME
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
RiesenschnauzerFaktor VII Defizienz
Degenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Sealyham TerrierFaktor VII Defizienz
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation – PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Shetland SheepdogCollie Eye Anomalie - CEA
Degenerative Myelopathie - DM
Gallenblasenmukozele
Hyperurikosurie - HUU
Multidrug Resistance 1 – MDR1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Shiba InuGM1 Gangliosidose (Shiba Inu Typ)
Hyperurikosurie – HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Shih TzuDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Prekallikrein Defizienz
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Silken WindhoundCollie Eye Anomalie – CEA
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Multidrug Resistance 1 – MDR1
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Staffordshire BullterrierDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
L-2-Hydroxyglutarazidurie (Staffordshire Bullterrier Typ) – L-2-HGA
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Vererbter Katarakt - HC
Standard Dackel (Kurzhaar)Hyperurikosurie - HUU
Mukopolysaccharidose IIIA – MPS IIIA
Narkolepsie (Dackeltyp)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2 – NCL2
Osteogenesis Imperfecta (Dackel Typ) – OI
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Standard Dackel (Langhaar)Hyperurikosurie - HUU
Mukopolysaccharidose IIIA – MPS IIIA
Narkolepsie (Dackeltyp)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2 – NCL2
Osteogenesis Imperfecta (Dackel Typ) – OI
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Standard Dackel (Rauhaar)Hyperurikosurie - HUU
Mukopolysaccharidose IIIA – MPS IIIA
Narkolepsie (Dackeltyp)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2 – NCL2
Osteogenesis Imperfecta (Dackel Typ) – OI
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Standard PudelDegenerative Myelopathie - DM
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
Tenterfield TerrierDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation – PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Spinozerebelläre Ataxie - SCA
TibetterrierDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Neuronale Zeroidlipofuszinose – adult onset
Primäre Linsenluxation – PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Toy Australian ShepherdCollie Eye Anomaly - CEA
Cone Degeneration - CD
Degenerative Myelopathie - DM
Vererbter Katarakt – HSF4/HC
Hyperurikosurie - HUU
Multidrug Resistance – MDR1
Multifokale Retinopathie 1 – CMR1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 6 – NCL6
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Toy Fox TerrierDegenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation – PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Spinozerebelläre Ataxie - SCA
Toy PudelDegenerative Myelopathie - DM
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
Weißer SchäferhundAnhidrotische Ektodermale Dysplasie - XHED
Degenerative Myelopathie - DM
Hämophilie A – Schäferhund Typ II
Hyperurikosurie - HUU
Leukozyten Adhäsionsdefizienz III – CLAD III
Mukopolysaccharidose VII – MPS VII
Multidrug Resistance 1 – MDR1
Nierenzellkarzinom und Noduläre Dermatofibrose – RCND
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
West Highland White TerrierGloboidzell Leukodystrophie (Terrier Typ) – GLD
Hyperurikosurie – HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Pyruvatkinasedefizienz (Terrier Typ) – PKD
Von Willebrand Typ I - VWDI
YorkiepooDegenerative Myelopathie - DM
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
Yorkshire TerrierDegenerative Myelopathie - DM
Hyperurikosurie - HUU
Primäre Linsenluxation - PLL
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Zwergdackel (Kurzhaar)Hyperurikosurie - HUU
Mukopolysaccharidose IIIA – MPS IIIA
Narkolepsie (Dackeltyp)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1 – NCL1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2 – NCL2
Osteogenesis Imperfecta (Dackel Typ) – OI
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Zwergdackel (Langhaar)Hyperurikosurie - HUU
Mukopolysaccharidose IIIA – MPS IIIA
Narkolepsie (Dackeltyp)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1 – NCL1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2 – NCL2
Osteogenesis Imperfecta (Dackel Typ) – OI
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Zwergdackel (Rauhaar)Hyperurikosurie - HUU
Mukopolysaccharidose IIIA – MPS IIIA
Narkolepsie (Dackeltyp)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1 – NCL1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2 – NCL2
Osteogenesis Imperfecta (Dackel Typ) – OI
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
ZwergpinscherCystinurie (Zwergpinscher Typ)
Hyperurikosurie – HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
ZwergpudelDegenerative Myelopathie - DM
GM2 Gangliosidose (Pudel Typ)
Hyperurikosurie - HUU
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen - NEWS
Osteochondrodysplasie - OCD
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Von Willebrand Typ I - VWDI
ZwergschnauzerFaktor VII Defizienz
Degenerative Myelopathie – DM
Hyperurikosurie – HUU
Myotonia Congenita (Schnauzer Typ)
Persistierendes Müllergang Syndrom – PMDS
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
ZwergspitzDegenerative Myelopathie - DM
Gallenblasenmukozele
Hereditäre Vitamin-D-abhängige Rachitis II (Zwergspitz Typ) - HVDDR
Hyperurikosurie - HUU
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD
Progressive Retinaatrophie – Rod-cone Dysplasie 3- PRA-rcd3

Es kann so leicht sein, bares Geld zu sparen und mit einem einzigen Test vielfältige Informationen rund um den Gesundheitszustand und den genetischen Status Ihres Hundes zu erhalten.

Die Lieferung erfolgt als Standardbrief. (Lieferzeit ca. 2-5 Werktage)
Bearbeitungsdauer nach Probeneingang im Labor: in der Regel 2 Wochen.
Untersuchungsmaterial: Mundschleimhautabstriche (3 Stk. Cytobrush liegen dem Testset bei) oder 2-5 ml EDTA-Blut.

Bitte wählen Sie aus, ob Sie 2-5 ml EDTA Blut oder Mundschleimhautabstriche einsenden möchten (Feld PROBENMATERIAL oberhalb des Buttons „IN DEN WARENKORB“). Im Falle von Abstrichen erhalten Sie von uns Probensets inkl. Abstrichbürsten und allen notwendigen Formularen per Post. Möchten Sie EDTA-Blut einschicken, erhalten Sie von uns die Formulare per E-Mail. Mit disem wenden Sie sich bitte an Ihren Tierarzt. Die entsprechenden Blutröhrchen (2-5ml EDTA Blut) hat der Tierarzt vorliegen.

Lassen Sie jetzt Ihren Liebling testen!

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Zusätzliche Information

Probenmaterial:

Mundschleimhautabstrich, 2-5 ml EDTA Blut

Zusatzanalysen:

ohne Farbpanel, + Farbpanel Klein zzgl. € 75,-, + Farbpanel Groß zzgl. € 119,-

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