Progressive Retinaatrophie (PRA-CNGA1)

Die progressive retinaler Atrophie (PRA) ist eine erbliche Erkrankung, die bei vielen Hunderassen auftritt und sich in verschiedenen klinisch nicht unterscheidbaren Formen äußert. Die progressive Degeneration von Stäbchen und Zapfen in der Netzhaut führt zu einem fortschreitenden Verlust des Sehens, der mit vollständiger Erblindung enden kann. Eine Form der PRA, die als CNGA1-PRA bezeichnet wird, wurde beim Shetland Sheepdog beschrieben. Im Durchschnitt treten die klinischen Anzeichen im Alter von 5 Jahren auf (2-11 Jahre). Die Rasse leidet unter einer zusätzlichen Form der Netzhautdegeneration (SPR), die langsamer fortschreitet und nicht so offensichtliche Sehbeeinträchtigungen verursacht wie die PRA. Leider gibt es bisher keinen Gentest für SPR.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: CNGA1-Gen

Gentest: Die verwendete Methode zum Testen ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.