Progressive Retinaatrophie, Late Onset (PRA-IFT122)

Die progressive retinaler Atrophie (PRA) ist eine Gruppe von erblichen Krankheiten, die durch Sehbehinderung aufgrund von retinaler Degeneration gekennzeichnet sind, die das Ergebnis des fortschreitenden Zelltods der Stäbchen- und Zapfenphotorezeptoren in der Netzhaut ist. Eine spät einsetzende Variante der PRA, die als IFT122 bezeichnet wird, wurde bei lappländischen Hirten charakterisiert. Klinische Symptome, die eine Verdünnung der Netzhaut, Atrophie des Sehnervenkopfes, diffuse tapetale Hyperreflexion, Schwächung der retinalen Gefäße, Nachtblindheit und Rückgang des Sehvermögens bei Tageslicht umfassen, werden bei betroffenen Hunden im Alter von etwa 9 Jahren offensichtlich. Der Verlauf der Krankheit ist langsam, da einige Hunde in den späten Lebensphasen noch über minimale Sehfähigkeit verfügen.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: IFT122-Gen

Gentest: Die Methode, die für genetische Tests verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.