Kongenitale Hypothyreose (CHG) - Französische Bulldogge

Kongenitale Hypothyreose mit Kropf (CHG) ist eine autosomal rezessiv vererbte Störung, die die Schilddrüse betrifft. Im Allgemeinen ist CHG eine im Erwachsenenalter auftretende Störung, tritt jedoch manchmal auch im Neugeborenenalter auf. Sie betrifft verschiedene Hunderassen, darunter Spanischer Wasserhund, Foxterrier, Tenterfield Terrier und Französische Bulldogge. Eine fehlerhafte Aktivität spezifischer Proteine führt zu unzureichenden Spiegeln von Schilddrüsenhormonen, was sich in Symptomen wie Entwicklungsverzögerung, Hypothyreose, vergrößerten Schilddrüsen und Anzeichen, die zusammen als Kretinismus bekannt sind, äußert. Welpen zeigen Anzeichen von Inaktivität, verzögertem Öffnen der Augen und Gehörgänge. Französische Bulldoggen weisen einige ungewöhnliche phänotypische Merkmale mit nahezu normaler epiphysärer Ossifikation und Verschluss auf, was im Gegensatz zu anderen Hunderassen steht, die einen verzögerten Verschluss der langen Knochen und epiphysäre Ossifikation zeigen.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: TPO-Gen

Gentest: Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.