Juvenile Myoklonische Epilepsie (JME)

Juvenile myoklonische Epilepsie (JME) ist eine rassespezifische generalisierte myoklonische Epilepsie mit frühem Beginn. Sie tritt bei der Rasse Rhodesian Ridgeback auf. Die Krankheit ist durch myoklonische Anfälle gekennzeichnet, die schnelle unkontrollierte Muskelzuckungen und -krämpfe verursachen. Muskelzuckungen betreffen normalerweise die proximalen Gliedmaßen, den Rumpf, den Kopf und das Gesicht. Anfälle können jederzeit auftreten, am häufigsten jedoch, wenn die Hunde schlafen oder ruhen. Lichtempfindlichkeit wurde ebenfalls bei betroffenen Hunden festgestellt. Die Krankheit tritt früh im Leben auf, typischerweise im Alter von 6 Wochen bis 18 Monaten.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: DIRAS1-Gen

Gentest: Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.