Hereditäre Nephritis (HN) / Alport-Syndrom - Samojede

Erbliche Glomerulopathie beim Samojeden ähnelt der erblichen Nephritis (HN) beim Menschen. Menschliche und canine erbliche Nephritis beschreibt eine Gruppe von vererbten glomerulären Erkrankungen des Kollagen Typ IV. Die Krankheit wird als X-chromosomal vererbtes Merkmal weitergegeben. Betroffene Männchen und Trägerweibchen entwickeln spontan Proteinurie, aber nur Männchen schreiten bis zum Nierenversagen fort.

Der klinische Verlauf der HN bei untersuchten Samojeden zeigte, dass sich die Proteinurie im Alter von 2 bis 3 Monaten entwickelte. Bei betroffenen Männchen wurde nach 3 Monaten eine verringerte Wachstumsrate festgestellt, die Hunde wurden zunehmend dünner und starben im Alter von 15 Monaten an Nierenversagen. Im Gegensatz dazu war die einzige Veränderung im Erscheinungsbild der Trägerweibchen, als sie älter wurden, das Nichterreichen des normalen Gewichts.

Vererbung: X-chromosomal

Mutation: COL4A5-Gen

Gentest: Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.