Hereditäre Ataxie (HA) - Bobtail, Gordon Setter

Erbliche Ataxie (HA) beim Old English Sheepdog und Gordon Setter ist eine neurologische Störung, die die Fähigkeit zur Koordination von Bewegungen beeinträchtigt. Das Kleinhirn (ein Teil des Gehirns) und die Purkinje-Zellen spielen eine wesentliche Rolle bei der motorischen Kontrolle und sind verantwortlich für die Koordination von Bewegung und Gleichgewicht. Erbliche Ataxie zeigt Symptome einer langsamen Degeneration der Kleinhirnrinde mit Verlust von Purkinje-Neuronen, was zu einer fortschreitenden Gangstörung führt. Andere klinische Symptome sind Hypermetrie, Rumpfschwanken und Zittern. Die Krankheit ist eine früh einsetzende Störung, die erste klinische Anzeichen im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren zeigt.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: RAB24-Gen

Gentest: Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.