Cystinurie Typ III - Bulldoggen

Cystinurie ist ein vererbter Stoffwechseldefekt des Aminosäuretransports, bei dem Cystein, Ornithin, Lysin und Arginin in Nieren und Darm abnormal transportiert werden. Normalerweise wird Cystin im Nierenglomerulus gefiltert und dann in den Tubuli zurück ins Blut resorbiert. Dies hat zur Folge, dass nur eine geringe Konzentration von Cystin im Urin gefunden wird. Hunde mit Cystinurie resorbieren Cystin in den Nierentubuli nicht, daher haben sie abnorm hohe Urinkonzentrationen von Cystin. Cystin ist in alkalischem oder neutralem pH nicht löslich, daher bildet sein Überschuss im Urin Kristalle, die zur Bildung von Cystinsteinen in Niere oder Blase führen. Betroffene Hunde haben oft eine Entzündung des Harnsystems und ein erhöhtes Risiko für Harnwegsverstopfungen, die zu Nierenversagen, Blasenruptur und Tod führen, wenn sie nicht sofort behandelt werden. Bei Englischen und Französischen Bulldoggen wurden drei Mutationen in zwei verschiedenen Genen mit der Entwicklung von Cystinurie in Verbindung gebracht. Eine Mutation wird unvollständig rezessiv vererbt, was bedeutet, dass auch heterozygote Tiere die Krankheit entwickeln können.

Vererbung: autosomal rezessiv und autosomal unvollständig rezessiv

Mutation: SLC3A1 und SLC7A9 Gen

Gentest: Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.