Cystinurie Typ II-A - Australian Cattle Dog

Zystinurie ist ein vererbter Stoffwechseldefekt des Aminosäuretransports, bei dem Cystein, Ornithin, Lysin und Arginin in den Nieren und im Darm abnormal transportiert werden. Normalerweise wird Cystein im Nierenglomerulus gefiltert und dann in den Tubuli zurück ins Blut resorbiert. Infolgedessen findet sich nur eine niedrige Konzentration von Cystein im Urin. Hunde mit Zystinurie resorbieren Cystein nicht in den Nierentubuli, daher haben sie abnorm hohe Urinkonzentrationen von Cystein. Cystein ist in alkalischem oder neutralem pH-Wert nicht löslich, daher bildet sein Überschuss im Urin Kristalle, die zur Bildung von Cysteinsteinen in Nieren oder Blase führen. Betroffene Hunde haben oft eine Entzündung des Harnsystems und ein erhöhtes Risiko für Harnwegsverstopfung, was zu Nierenversagen, Blasenruptur und Tod führt, wenn nicht sofort behandelt wird.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: SLC3A1-Gen

Gentest: Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.