Cystinurie Typ IA - Labrador Retriever

Die Cystinurie Typ I-A ist eine autosomal rezessive Stoffwechselstörung des Aminosäuretransports (Cystin, Ornithin, Lysin, Arginin) in den Nieren, wobei nur Cystin klinische Probleme verursacht. Sie ist gekennzeichnet durch das Versagen der Rückresorption von Cystin im proximalen Nierentubulus, was zur Ausfällung von Cystin im Urin und zur Bildung von Cystinkristallen/-steinen in den Nieren führt, was Urolithiasis und Harnwegsobstruktion verursacht. Die klinischen Anzeichen treten früh im Leben des Hundes auf und schreiten mit dem Alter fort, wobei mehr Rüden als Hündinnen betroffen sind, da der Harntrakt der Rüden länger ist. Die Symptome umfassen Zystitis, Hämaturie, Strangurie und schließlich Nierenversagen.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: SLC3A1-Gen

Gentest: Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Ein DNA-Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.