{"title":"Individuelle Einzelanalysen","description":"\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003ca style=\"display: inline-block; padding: 14px 28px; background: #0077b5; color: #ffffff; font-weight: bold; font-size: 16px; line-height: 1; border-radius: 999px; text-decoration: none;\" href=\"https:\/\/shop.feragen.at\/collections\/alle-analysen\"\u003e Alle Analysen anzeigen \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"a-lokus","title":"A-Lokus","description":"\u003cp\u003eDas Agouti-Signalpeptid (\u003cem\u003eASIP\u003c\/em\u003e) bzw. der A-Lokus ist für viele unterschiedliche Fellfarben und -muster bei Hunden verantwortlich. Spezifische Allelprodukte des A-Lokus können mit einem funktionellen MC1R interagieren und dadurch die Produktion von schwarzem Melanin (Eumelanin) beeinflussen. Hunde besitzen vier verschiedene \u003cem\u003eASIP\u003c\/em\u003e-Genallele mit folgender Dominanzhierarchie: A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e \u0026gt; a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e \u0026gt; a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e \u0026gt; a. Das bedeutet, dass das jeweils dominanteste vorhandene Allel exprimiert wird.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGene am A-Lokus (Agouti) werden nur dann exprimiert, wenn ein Hund am K-Lokus kein K\u003csup\u003eB\u003c\/sup\u003e-Allel trägt (Kombination K\u003csup\u003eB\u003c\/sup\u003e\/K\u003csup\u003eB\u003c\/sup\u003e oder K\u003csup\u003eB\u003c\/sup\u003e\/n) und\/oder am E-Lokus nicht die Kombination e\/e vorliegt. Bei Hunden, die den A-Lokus exprimieren können, kann die Grundfarbe zusätzlich durch den B- oder D-Lokus modifiziert werden. Ein Hund mit dem Genotyp b\/b am B-Lokus hat alle pigmentierten Bereiche von schwarz zu schokoladen-\/leberbraun verändert (ein falbfarbener\/sabler Hund (A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e) ist dann „Lebernase“, während ein a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e\/a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e-Hund zusätzlich statt schwarz-loh eine schokoladen-lohfarbene Fellfarbe zeigt).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e-Allel ist das dominanteste Allel und bestimmt die falbfarbene (fawn) oder sable Fellfarbe. Ein Hund, der beide A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e-Allele trägt (homozygot A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e\/A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e) oder A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e in Kombination mit a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e, a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e oder a (A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e\/a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e, A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e\/a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e oder A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e\/a), ist immer falbfarben oder sable – vorausgesetzt, die Expression des A-Lokus ist durch E- und K-Lokus möglich.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Wildtyp-Allel a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e steuert den Wechsel zwischen Eumelanin- und Pheomelanin-Synthese, sodass einzelne Haare von der Basis bis zur Spitze abwechselnd Eumelanin- und Pheomelanin-Abschnitte aufweisen. Dieser Phänotyp wird als Agouti (wolfsgrau oder wolfsfarben\/wolf sable) bezeichnet. Gebänderte Haare finden sich meist entlang des dorsalen Rumpfbereichs. Ein Hund zeigt die Agouti-Farbe bei den Kombinationen a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e\/a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e, a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e\/a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e oder a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e\/a – sofern die Expression des A-Lokus durch E- und K-Lokus möglich ist.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Allel a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e ist verantwortlich für den schwarz-lohfarbenen (black-and-tan) oder tricolor Phänotyp. Schwarz-lohfarbene Hunde sind grundsätzlich schwarz, mit braunem Pheomelanin an Bauchseite, Beinen, Wangen sowie als Punkte über den Augen (z. B. Dobermann). Tricolor-Hunde besitzen zusätzlich weiße Bereiche, die durch fehlende Pigmentierung in bestimmten Körperregionen entstehen (z. B. Rough Collie). Menge und Verteilung des Pheomelanins können zwischen einzelnen Hunden und zwischen Rassen variieren. Ein Hund mit zwei a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e-Allelen oder in der Kombination a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e\/a ist schwarz-loh oder tricolor (sofern die Expression des A-Lokus durch E- und K-Lokus möglich ist).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Allel a ist das seltenste Allel des A-Lokus und verantwortlich für rezessiv schwarz oder den bicolor Phänotyp. Es kommt nur bei Schäferhund-Rassen vor und ist die einzige Ursache für den schwarzen Deutschen Schäferhund sowie den bicoloren Shetland Sheepdog. Da das Allel a das rezessivste Allel des A-Lokus ist, muss ein Hund zwei a-Allele tragen, um rezessiv schwarz auszubilden. Nachkommen erben dabei immer ein a-Allel. Falls ein Tier nicht schwarz gefärbt ist, zeigt das Ergebnis des Gentests, ob der Hund Träger des rezessiv schwarzen Allels ist.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Untersuchung des A-Lokus klärt, welche zwei der vier möglichen Allele vorhanden sind. Wie oben beschrieben, hängt die tatsächliche Ausprägung vom Status der E- und K-Loci ab.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003ctable style=\"min-width: 50px;\"\u003e\n\u003ccolgroup\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003c\/colgroup\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenotyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eA\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e\/A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt zwei Kopien des dominanten A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e-Allels für falbfarben\/sable; die Nachkommen erben immer ein A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e-Allel.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eA\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e\/a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt eine Kopie des A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e-Allels für falbfarben\/sable und eine Kopie des Allels a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e für den Agouti-Phänotyp; da A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e gegenüber a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e dominant ist, kann falbfarben\/sable exprimiert werden. Der Hund ist heterozygot mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass die Nachkommen A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e erben, und 50 %, dass sie a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e erben.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ea\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e\/a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt zwei Kopien des dominanten a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e-Allels für die Agouti-Fellfarbe; die Nachkommen erben immer ein a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e-Allel.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ea\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e\/a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt eine Kopie des a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e-Allels für Agouti und eine Kopie des a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e-Allels für den schwarz-lohfarbenen Phänotyp; da a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e gegenüber a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e dominant ist, kann Agouti exprimiert werden. Der Hund ist heterozygot mit 50 % Wahrscheinlichkeit für a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e und 50 % für a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e in der Vererbung.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ea\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e\/a:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt eine Kopie des a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e-Allels für Agouti und eine Kopie des Allels a für rezessiv schwarz; da a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e gegenüber a dominant ist, kann Agouti exprimiert werden. Der Hund ist heterozygot mit 50 % Wahrscheinlichkeit, dass die Nachkommen a\u003csup\u003ew\u003c\/sup\u003e erben, und 50 % Wahrscheinlichkeit, dass sie a erben.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ea\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e\/a:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt eine Kopie des a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e-Allels und eine Kopie des Allels a für rezessiv schwarz; da a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e gegenüber a dominant ist, kann schwarz-loh exprimiert werden. Der Hund ist heterozygot mit 50 % Wahrscheinlichkeit für a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e und 50 % für a in der Vererbung.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ea\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e\/a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt zwei Kopien des a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e-Allels für die schwarz-lohfarbene Fellfarbe; der Hund ist homozygot für a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e und die Nachkommen erben immer ein a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e-Allel.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eA\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e\/a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt eine Kopie des A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e-Allels für falbfarben\/sable und eine Kopie des a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e-Allels für schwarz-loh oder tricolor; da A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e gegenüber a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e dominant ist, kann falbfarben\/sable exprimiert werden. Der Hund ist heterozygot mit 50 % Wahrscheinlichkeit für A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e und 50 % für a\u003csup\u003et\u003c\/sup\u003e in der Vererbung.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eA\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e\/a:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt eine Kopie des A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e-Allels für falbfarben\/sable und eine Kopie des Allels a für rezessiv schwarz; da A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e gegenüber a dominant ist, kann falbfarben\/sable exprimiert werden. Der Hund ist heterozygot mit 50 % Wahrscheinlichkeit, dass die Nachkommen A\u003csup\u003ey\u003c\/sup\u003e erben, und 50 % Wahrscheinlichkeit, dass sie a erben.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ea\/a:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt zwei Kopien des rezessiven a-Allels; dadurch kann er eine schwarze oder bicolore Fellfarbe zeigen (rasseabhängig). Der Hund ist homozygot für a und die Nachkommen erben immer eine Kopie des a-Allels.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54110845698371,"sku":"2700009","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_e3e557b3-c505-437b-b47c-8bb455835a76.jpg?v=1769414366"},{"product_id":"akatalasamie","title":"Akatalasämie","description":"\u003cp\u003eAkatalasämie ist eine genetische Krankheit, die Menschen und Tiere, einschließlich Hunde, betrifft. Die Krankheit ist durch das Fehlen oder eine geringe Menge des Enzyms Katalase gekennzeichnet, das für den Abbau von Wasserstoffperoxid in Zellen verantwortlich ist. Die Hauptfunktion des Enzyms besteht darin, die Gewebe vor reaktiven Sauerstoffspezies zu schützen. Wenn ein Überschuss an Wasserstoffperoxid vorhanden ist, kann es Zellen und Gewebe schädigen, indem es einen Prozess namens oxidativer Schaden verursacht. Das Enzym Katalase ist typischerweise in roten Blutkörperchen, Schleimhäuten, Leber, Muskeln und Haut vorhanden. Klinische Symptome der Akatalasämie bei Hunden können Ess- oder Trinkschwierigkeiten, Gewichtsverlust und orale Blutungen umfassen, die die Folge von Zahnfleischgeschwüren sind, die zu Gangrän fortschreiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e CAT-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Ein DNA-Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54110846550339,"sku":"2700001","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_22b29c9a-a0b9-4408-bd57-6ab4599ac6d9.jpg?v=1769414562"},{"product_id":"achromatopsie-zapfendegeneration-cd1-amal","title":"Achromatopsie (Zapfendegeneration, CD1, AMAL)","description":"\u003cp\u003eAchromatopsie ist eine erbliche Krankheit, die durch den Verlust der Funktion der Zapfen-Photorezeptoren gekennzeichnet ist, was zu Tagesblindheit, vollständiger Farbenblindheit und verminderter zentraler Sehschärfe führt. Die klinischen Anzeichen manifestieren sich typischerweise im Alter von 8–12 Wochen, wenn die Entwicklung der Netzhaut abgeschlossen ist. Die Zapfen entwickeln sich normal, aber nach einiger Zeit verschlechtern sie sich allmählich, was im Laufe des Lebens des Tieres zu einem langsamen Verlust der Zapfen führt. Die Stäbchen-Photorezeptoren bleiben intakt. Betroffene Hunde bleiben jedoch ophthalmoskopisch normal. Betroffene Hunde werden zunehmend lichtscheu, wenn sie hellem Licht ausgesetzt sind. Das Sehen bei schwachem Licht bleibt normal. Bitte beachten Sie, dass es verschiedene Formen dieser Krankheit in verschiedenen Rassen gibt und mit diesem Gentest kann die Zapfendegeneration nur in einigen ausgewählten Rassen erklärt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e HCRTR2-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54110846583107,"sku":"2700002","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_e01eb022-3f9d-4140-a1c9-5731e0f17985.jpg?v=1769414571"},{"product_id":"achromatopsie-tagesblindheit-achm-deutscher-schaferhund","title":"Cone Degeneration (CD) - Deutscher Schäferhund)","description":"\u003cp\u003eCone Degeneration oder Achromatopsie (ACHM) ist eine angeborene Netzhauterkrankung und kann bei betroffenen Hunden in der Schwere variieren. Die Störung äußert sich in einer schlechten Fähigkeit des Auges, zwischen verschiedenen Formen und den Details von Objekten in einer bestimmten Entfernung zu unterscheiden, pendelndem Nystagmus, beeinträchtigter oder vollständiger Farbenblindheit und Lichtscheu (Lichtempfindlichkeit). Der Verlust des Sehvermögens unter gut beleuchteten Bedingungen mit einem vollständigen Verlust kann im Alter von 8-10 Wochen auftreten. ACHM entwickelt sich aufgrund genetischer Defekte, die zu einem vollständigen Verlust der Zapfenfunktion und der Aktivität des Ionenkanals führen, der ein wichtiger Vermittler bei der Signaltransduktion in Netzhautrezeptoren ist. Die Krankheit wurde beim Menschen, aber auch beim Deutschen Schäferhund und Labrador Retriever identifiziert. Eine klinische augenärztliche Untersuchung bestätigt nicht unbedingt die ACHM, daher muss ein Gentest zur Bestätigung der Krankheit durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e CNGA3-Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54110846615875,"sku":"2700003","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_f068e502-4e09-445f-921e-f390927cc7d3.jpg?v=1769414579"},{"product_id":"cone-degeneration-labrador-retriever","title":"Cone Degeneration (CD) - Labrador Retriever","description":"\u003cp\u003eCone Degeneration oder Achromatopsie (ACHM) ist eine angeborene Netzhauterkrankung und kann bei betroffenen Hunden in ihrer Schwere variieren. Die Störung äußert sich in einer schlechten Fähigkeit des Auges, zwischen verschiedenen Formen und Details von Objekten in einer bestimmten Entfernung zu unterscheiden, pendelndem Nystagmus, beeinträchtigter oder vollständiger Farbenblindheit und Lichtscheu (Lichtempfindlichkeit). Ein Verlust des Sehvermögens bei guten Lichtverhältnissen mit einem vollständigen Verlust kann im Alter von 8-10 Wochen auftreten. ACHM entwickelt sich aufgrund genetischer Defekte, die zu einem vollständigen Verlust der Zapfenfunktion und der Aktivität des Ionenkanals führen, der ein wichtiger Vermittler in der Signaltransduktion in Netzhautrezeptoren ist. Die Krankheit wurde bei Menschen, aber auch beim Deutschen Schäferhund und Labrador Retriever identifiziert. Eine klinische augenärztliche Untersuchung bestätigt nicht unbedingt die ACHM, daher muss ein Gentest zur Bestätigung der Krankheit durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e CNGA3-Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. 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Betroffene Hunde zeigen eine akrale Schmerzunempfindlichkeit mit in den meisten Fällen schweren Selbstverstümmelungen der Füße, einschließlich Krallenverlust, schmerzlosen Frakturen und Amputation von Zehen. Die Krankheit betrifft nur sensorische Neuronen, da betroffene Hunde keine Anzeichen von Störungen im autonomen Nervensystem, der motorischen Funktionen und der Propriozeption zeigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e upstream des GDNF-Gens\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. 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Erste klinische Anzeichen treten im Alter von 5 – 10 Monaten auf und führen innerhalb von 1 – 6 Wochen zum Tod oder zur Euthanasie der betroffenen Welpen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e ANLN-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Ein DNA-Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54111128912195,"sku":"2700006","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_a86561d6-c2c7-4488-af39-5e18955a8452.jpg?v=1769427134"},{"product_id":"afibrinogenamie-afg","title":"Afibrinogenämie (AFG)","description":"\u003cp\u003eAfibrinogenämie ist eine erbliche Blutungsstörung, die Hunde betrifft. Die Erkrankung wird durch das vollständige Fehlen von Fibrinogen verursacht, einem Glykoprotein, das bei der Blutgerinnung hilft. Genmutationen stören die Fibrinogenassemblierung, was zu schweren Blutungsepisoden führt, die bereits im Mutterleib mit Nabelschnurblutungen beginnen können. Später im Leben zeigen Hunde Anzeichen von häufigen und leichten Hautblutergüssen, Hämatomen, Nasen- und Zahnfleischbluten und in einigen Fällen innere Blutungen, die zu häufigem dunklen oder blutigem Kot führen. Die Erkrankung kann schwere spontane Blutungen verursachen, meist als Folge von Verletzungen durch Unfälle oder Operationen. Bei Blutungen in den Gelenken erscheinen Hunde steif und lahm. Bei häufigen starken Blutungen ist dies eine potenziell tödliche Krankheit und selbst mit angemessener medizinischer Behandlung ist die Lebenserwartung in der Regel kürzer als ein Jahr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e FGA-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54111135301955,"sku":"2700007","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_683de99c-32cb-42f6-afd0-768872c8d354.jpg?v=1769427143"},{"product_id":"alexander-krankheit-labrador-retriever","title":"Alexander Krankheit","description":"\u003cp\u003eDie Alexander-Krankheit ist eine fortschreitende tödliche neurodegenerative Erbkrankheit, die durch eine Funktionsstörung der Astrozyten verursacht wird. Astrozyten sind spezialisierte Zellen im Gehirn und Rückenmark, die ein spezifisches Protein namens Glial fibrilläres saures Protein (GFAP) enthalten. Eine Mutation im GFAP-Gen ist die häufigste Ursache der Krankheit. Das Alter der betroffenen Hunde liegt normalerweise unter 12 Monaten. Klinische Anzeichen beginnen mit Koordinationsstörungen, einem Kopfschiefhalten, Knuckeln der Gliedmaßen, Gleichgewichtsproblemen, Nystagmus und einer Berührungsaversion, die später zu Ataxie, Parese der Hintergliedmaßen und Tetraparese fortschreiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e GFAP-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54111135433027,"sku":"2700008","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_85357c14-b26f-413b-96f6-5a0a8f931c98.jpg?v=1769427151"},{"product_id":"bernard-soulier-syndrom-bss","title":"Bernard-Soulier-Syndrom (BSS)","description":"\u003cp\u003eBernard-Soulier-Syndrom (BSS) ist eine seltene Blutungsstörung, die die Funktion der Blutplättchen bei Menschen und Hunden (Cocker Spaniel) betrifft. Das Hauptmerkmal auf molekularer Ebene von BSS ist das Fehlen von funktionellem Glykoprotein Ib-IX-V auf der Oberfläche der Blutplättchen, das für die geschwächte Bindung an den von-Willebrand-Faktor und die verringerte Fähigkeit zur Adhäsion an beschädigte Gefäßwände verantwortlich ist. Bei betroffenen Hunden liegt eine Makrothrombozytopenie vor, bei der fast die Hälfte der Blutplättchen das Volumen der roten Blutkörperchen erreicht. Die häufigsten klinischen Anzeichen bei Hunden sind oft übersehene Blutungsneigungen wie episodische und selbstlimitierende Zahnfleischblutungen. Nach einem Trauma können schwere Blutungen auftreten, und in solchen Fällen ist die einzige empfohlene Therapie eine Vollblut- oder thrombozytenreiche Plasmaspende von einem voll kompatiblen Hund. Das Alter des Auftretens klinischer Anzeichen liegt bei 2 bis 4 Jahren. Studien zufolge zeigt die Krankheit einen autosomal-rezessiven Erbgang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e GP9-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Ein DNA-Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113813463363,"sku":"2700011","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_060dee8c-e05e-4ff7-b9e6-5336dc2467dd.jpg?v=1769440041"},{"product_id":"bilaterale-taubheit-dobermann","title":"Bilaterale Taubheit (Dobermann)","description":"\u003cp\u003eBilaterale oder beidseitige Taubheit ist eine autosomal rezessive Störung, umgangssprachlich als „dings“ bezeichnet. Sie ist durch einen frühen Beginn gleichzeitiger vestibulärer Dysfunktion und beidseitiger Taubheit gekennzeichnet. Die klinischen Anzeichen bei betroffenen Hunden umfassen übertriebene seitliche Kopf-\/Nackenbewegungen, Körperstürze, Kopfschiefhaltung, variablen Verlust des Stellreflexes, der sich mit dem Alter tendenziell verbessert, zusammen mit Körperataxie und vollständigem Hörverlust, der mit dem Fehlen eines Schreckreflexes übereinstimmt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e MYO7A-Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113813528899,"sku":"2700012","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_0e008658-c94e-4d0b-8436-3133ae18489b.jpg?v=1769440050"},{"product_id":"b-lokus","title":"B-Lokus","description":"\u003cp\u003eDas Gen TYRP1 (Tyrosinase verwandtes Protein 1) ist verantwortlich für die schokoladen-\/leberbraune Farbe bei Hunden. Diese Fellfarbe wird rezessiv vererbt. Es gibt 4 verschiedene Allele am B-Lokus: normales B-Allel (dominant) und drei rezessive Allele b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e und b\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e. Die Kombination von zwei rezessiven Allelen führt zu schokoladen-\/leberbrauner Farbe (zum Beispiel zwei b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e-Allele oder ein b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e- und ein b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e-Allel).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa das TYRP1-Gen mit der Eumelaninproduktion verbunden ist, betrifft es nur Hunde, die den Genotyp E\/E oder E\/e am E-Lokus haben. Der B-Lokus beeinflusst auch die Farbe der Nase, Augen und Pfoten. Hunde mit dem Genotyp e\/e produzieren nur Pheomelanin im Fell, aber die Produktion von Eumelanin in der Nase, den Augen und den Pfoten ist nicht betroffen und daher vollständig durch den B-Lokus kontrolliert. Je nach Genotypen der E- und B-Loci kann ein Hund ein gelbes Fell und eine braune Nase\/Augen (e\/e, b\/b) oder ein schokoladenfarbenes Fell und eine braune Nase\/Augen (E\/e oder E\/E und b\/b) haben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDer Test für den B-Lokus ist in drei separate Tests unterteilt, um das Vorhandensein von rezessiven Allelen zu finden. Die Ergebnisse werden sowohl als kombinierte Ergebnisse als auch als Ergebnisse für jedes einzelne getestete Allel präsentiert.\u003c\/p\u003e\u003ctable style=\"min-width: 50px;\"\u003e\n\u003ccolgroup\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003c\/colgroup\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenotyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eB\/B:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist homozygot für das normale Allel; es sind keine rezessiven Allele für schokoladen-\/leberbraun vorhanden, der Hund wird dominante Allele an die gesamte Nachkommenschaft weitergeben.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eB\/b:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist heterozygot für schokoladen-\/leberbraun, wenn eines der rezessiven Allele vorhanden ist (zum Beispiel Bc\/bc, Bs\/Bs, Bd\/Bd), die braune Farbe wird nicht ausgedrückt, ein rezessives Allel kann an die Nachkommen weitergegeben werden.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eb\/b:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist schokoladen-\/leberbraun (homozygot für die braune Farbe) in eumelanin-pigmentierten Bereichen und trägt mindestens zwei rezessive Allele (identisch oder unterschiedlich), was bedeutet, dass der Hund entweder homozygot für ein Allel ist (zum Beispiel b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e) oder heterozygot für zwei Allele (zum Beispiel B\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e).\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e autosomal rezessiv\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e TYRP1-Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Testmethodenbeschreibung...\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113813725507,"sku":"2700013","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_a73b1195-ef1c-400e-864a-08d8e68f5cad.jpg?v=1769440059"},{"product_id":"b-lokus-australian-shepherd","title":"B-Lokus (Australian Shepherd)","description":"\u003cp\u003eDas Gen TYRP1 (Tyrosinase verwandtes Protein 1) ist verantwortlich für die schokoladen-\/leberbraune Farbe bei Hunden. Diese Fellfarbe wird rezessiv vererbt. Es gibt 4 verschiedene Varianten am B-Lokus bei Australian Shepherds: b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e und b\u003csup\u003eaus\u003c\/sup\u003e. Eine Kombination von zwei rezessiven Allelen führt zu schokoladen-\/leberbrauner Farbe (zum Beispiel zwei b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e-Allele oder ein b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e- und ein b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e-Allel).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa das TYRP1-Gen mit der Eumelaninproduktion verbunden ist, betrifft es nur Hunde, die den Genotyp E\/E oder E\/e am E-Lokus haben. Der B-Lokus beeinflusst auch die Farbe von Nase, Augen und Pfoten. Hunde mit dem Genotyp e\/e produzieren nur Pheomelanin im Fell, aber die Produktion von Eumelanin in der Nase, den Augen und den Pfoten ist nicht betroffen und wird daher vollständig vom B-Lokus kontrolliert. Je nach Genotypen der E- und B-Loci kann ein Hund ein gelbes Fell und eine braune Nase\/Augen (e\/e, b\/b) oder ein schokoladenfarbenes Fell und eine braune Nase\/Augen (E\/e oder E\/E und b\/b) haben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDer Test für den B-Lokus bei Australian Shepherds besteht aus vier separaten Tests, um das Vorhandensein von rezessiven Allelen (b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e und b\u003csup\u003eaus\u003c\/sup\u003e) zu finden. Die Ergebnisse werden sowohl als kombinierte Ergebnisse als auch als Ergebnisse für jedes getestete Allel berichtet.\u003c\/p\u003e\u003ctable style=\"min-width: 50px;\"\u003e\n\u003ccolgroup\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003c\/colgroup\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenotyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eB\/B:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist homozygot für das normale Allel; es sind keine rezessiven Allele für schokoladen-\/leberbraun vorhanden, der Hund wird dominante Allele an die gesamte Nachkommenschaft weitergeben.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eB\/b:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist heterozygot für schokoladen-\/leberbraun, wenn eines der rezessiven Allele vorhanden ist (zum Beispiel Bc\/bc, Bs\/Bs, Bd\/Bd), die braune Farbe wird nicht ausgedrückt, ein rezessives Allel kann an die Nachkommen weitergegeben werden.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eb\/b:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist schokoladen-\/leberbraun (homozygot für die braune Farbe) in eumelanin-pigmentierten Bereichen und trägt mindestens zwei rezessive Allele (identisch oder unterschiedlich), was bedeutet, dass der Hund entweder homozygot für ein Allel ist (zum Beispiel b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e) oder heterozygot für zwei Allele (zum Beispiel B\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e).\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn zwei, drei oder vier Einzelkopie-Varianten von b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e oder b\u003csup\u003eaus\u003c\/sup\u003e nachgewiesen werden, kann das Vorhandensein mehrerer Varianten auf einer Einzelkopie des Gens nicht ausgeschlossen werden. Daher könnte der gesamte B-Lokus-Genotyp für einen Hund B\/b oder b\/b sein (der Hund kann schwarz oder braun erscheinen) und kann vom Labor ohne zusätzliche Tests der Eltern nicht bestimmt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113813856579,"sku":"2700014","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_5bb657d1-87cc-4efa-80d0-e2e4d2236e4c.jpg?v=1769440068"},{"product_id":"b-lokus-lancashire-heeler","title":"B-Lokus (Lancashire Heeler)","description":"\u003cp\u003eDas Gen TYRP1 (Tyrosinase verwandtes Protein 1) ist verantwortlich für die schokoladen-\/leberbraune Farbe bei Hunden. Diese Fellfarbe wird rezessiv vererbt. Es gibt 4 verschiedene Varianten am B-Lokus im Lancashire Heeler: b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e und b\u003csup\u003ee\u003c\/sup\u003e. Die Kombination von zwei rezessiven Allelen führt zu schokoladen-\/leberbrauner Farbe (zum Beispiel zwei b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e-Allele oder ein b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e- und ein b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e-Allel).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa das TYRP1-Gen mit der Eumelaninproduktion verbunden ist, betrifft es nur Hunde, die den Genotyp E\/E oder E\/e am E-Locus haben. Der B-Lokus beeinflusst auch die Farbe von Nase, Augen und Pfoten. Hunde mit dem Genotyp e\/e produzieren nur Pheomelanin im Fell, aber die Produktion von Eumelanin in der Nase, den Augen und den Pfoten ist nicht betroffen und daher vollständig vom B-Lokus kontrolliert. Abhängig von den Genotypen der E- und B-Loci kann ein Hund ein gelbes Fell und eine braune Nase\/Augen (e\/e, b\/b) oder ein schokoladenfarbenes Fell und eine braune Nase\/Augen (E\/e oder E\/E und b\/b) haben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDer Test für den B-Lokus im Lancashire Heeler besteht aus vier separaten Tests, um das Vorhandensein von rezessiven Allelen (b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e und b\u003csup\u003ee\u003c\/sup\u003e) zu finden. Die Ergebnisse werden sowohl als kombinierte Ergebnisse als auch als Ergebnisse für jedes getestete einzelne Allel präsentiert.\u003c\/p\u003e\u003ctable style=\"min-width: 50px;\"\u003e\n\u003ccolgroup\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003c\/colgroup\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenotyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eB\/B:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist homozygot für das normale Allel; es sind keine rezessiven Allele für schokoladen-\/leberbraun vorhanden, der Hund wird dominante Allele an die gesamte Nachkommenschaft übertragen.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eB\/b:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist heterozygot für schokoladen-\/leberbraun, wenn eines der rezessiven Allele vorhanden ist (zum Beispiel Bc\/bc, Bs\/Bs, Bd\/Bd), die braune Farbe wird nicht ausgedrückt, ein rezessives Allel kann an die Nachkommenschaft übertragen werden.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eb\/b:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist schokoladen-\/leberbraun (homozygot für die braune Farbe) in eumelanin-pigmentierten Bereichen und trägt mindestens zwei rezessive Allele (identisch oder unterschiedlich), was bedeutet, dass der Hund entweder homozygot für ein Allel ist (zum Beispiel b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e) oder heterozygot für zwei Allele (zum Beispiel B\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e).\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn zwei, drei oder vier Einzelkopievarianten von b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e oder b\u003csup\u003ee\u003c\/sup\u003e nachgewiesen werden, kann das Vorhandensein mehrerer Varianten auf einer Einzelkopie des Gens nicht ausgeschlossen werden. Daher könnte der gesamte B-Lokus-Genotyp für einen Hund B\/b oder b\/b sein (der Hund kann schwarz oder braun erscheinen) und kann vom Labor ohne zusätzliche Tests der Eltern nicht bestimmt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113813987651,"sku":"2700015","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_2a4b8847-1801-4ad7-9858-39081778c375.jpg?v=1769440076"},{"product_id":"b-lokus-siberian-husky","title":"B-Lokus (Siberian Husky)","description":"\u003cp\u003eDas Gen TYRP1 (Tyrosinase verwandtes Protein 1) ist verantwortlich für die schokoladen-\/leberbraune Farbe bei Hunden. Diese Fellfarbe wird rezessiv vererbt. Es gibt 4 verschiedene Varianten am B-Lokus beim Siberian Husky: b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e und b\u003csup\u003eh\u003c\/sup\u003e. Die Kombination von zwei rezessiven Allelen führt zu schokoladen-\/leberbrauner Farbe (zum Beispiel zwei b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e-Allele oder ein b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e- und ein b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e-Allele).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa das TYRP1-Gen mit der Eumelaninproduktion verbunden ist, betrifft es nur Hunde, die den Genotyp E\/E oder E\/e am E-Lokus haben. Der B-Lokus beeinflusst auch die Farbe von Nase, Augen und Pfoten. Hunde mit dem Genotyp e\/e produzieren nur Pheomelanin im Fell, aber die Produktion von Eumelanin in Nase, Augen und Pfoten ist nicht betroffen und daher vollständig vom B-Lokus kontrolliert. Je nach Genotypen der E- und B-Loci kann ein Hund ein gelbes Fell und eine braune Nase\/Augen (e\/e, b\/b) oder ein schokoladenfarbenes Fell und eine braune Nase\/Augen (E\/e oder E\/E und b\/b) haben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDer Test für den B-Lokus beim Siberian Husky besteht aus vier separaten Tests, um das Vorhandensein von rezessiven Allelen (b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e und b\u003csup\u003eh\u003c\/sup\u003e) zu überprüfen. Die Ergebnisse werden sowohl als kombinierte Ergebnisse als auch als Ergebnisse für jedes einzelne getestete Allel präsentiert.\u003c\/p\u003e\u003ctable style=\"min-width: 50px;\"\u003e\n\u003ccolgroup\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003c\/colgroup\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenotyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eB\/B:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist homozygot für das normale Allel; es sind keine rezessiven Allele für schokoladen-\/leberbraun vorhanden, der Hund wird dominante Allele an die gesamte Nachkommenschaft übertragen.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eB\/b:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist heterozygot für schokoladen-\/leberbraun, wenn eines der rezessiven Allele vorhanden ist (zum Beispiel Bc\/bc, Bs\/Bs, Bd\/Bd), die braune Farbe wird nicht ausgedrückt, ein rezessives Allel kann an die Nachkommen übertragen werden.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eb\/b:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund ist schokoladen-\/leberbraun (homozygot für die braune Farbe) in eumelaninpigmentierten Bereichen und trägt mindestens zwei rezessive Allele (identisch oder unterschiedlich), was bedeutet, dass der Hund entweder homozygot für ein Allel ist (zum Beispiel b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e) oder heterozygot für zwei Allele (zum Beispiel B\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e\/b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e, B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e\/B\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e).\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn zwei, drei oder vier Einzelkopievarianten von b\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e, b\u003csup\u003es\u003c\/sup\u003e oder b\u003csup\u003eh\u003c\/sup\u003e nachgewiesen werden, kann das Vorhandensein mehrerer Varianten auf einer Einzelkopie des Gens nicht ausgeschlossen werden. Daher könnte der Gesamtgenotyp des B-Lokus für einen Hund B\/b oder b\/b sein (der Hund kann schwarz oder braun erscheinen) und kann vom Labor ohne zusätzliche Tests der Eltern nicht bestimmt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113814020419,"sku":"2700016","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_9d32ffb0-17b9-48ca-a373-0fde08b04fb2.jpg?v=1769440085"},{"product_id":"komplement-3-defizienz-epagneul-breton","title":"Komplement 3 Defizienz (Epagneul Breton)","description":"\u003cp\u003eDer Canine C3-Mangel ist eine erbliche Störung, die den Brittany Spaniel betrifft. Das Komplement-Komponente C3 ist ein wichtiges Protein des Immunsystems und entscheidend für die Fähigkeit des Hundes, bakterielle Infektionen zu verhindern. Die Mutation verhindert die Bildung der funktionalen Einheiten des Proteins und die Kette der Abwehrmechanismen wird unterbrochen. Anzeichen eines C3-Mangels treten oft zuerst bei jungen Hunden auf. Betroffene Individuen zeigen eine Neigung zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen und zu Typ 1 membranoproliferativer Glomerulonephritis. Sie leiden unter Hautinfektionen, Infektionen des Urogenitaltrakts und Atemwegsinfektionen wie Lungenentzündung. Infolge dieses Zustands kann sich früh im Leben eine Nierenerkrankung entwickeln, bei der Hunde Anzeichen von vermindertem Appetit und erhöhtem Durst und Wasserlassen zeigen. Dies führt oft zu chronischem Nierenversagen und verkürzter Lebensdauer. Junge Hunde, die an dieser Krankheit leiden, sind auch sehr anfällig für die Entwicklung erblicher Muskelerkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e C3-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113814053187,"sku":"2700017","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_24e52b6d-b8ce-4511-b974-106397a5b4d8.jpg?v=1769440094"},{"product_id":"leukozyten-adhasionsdefizienz-typ-i-clad-irish-setter","title":"Leukozyten Adhäsionsdefizienz Typ I - (CLAD) - Irish Setter","description":"\u003cp\u003eCanine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD) ist eine tödliche rezessive autosomale Immundefizienzkrankheit bei Irish Settern. Der Zustand von CLAD ist gekennzeichnet durch wiederkehrende Infektionen, beeinträchtigte Wundheilung und beeinträchtigte bakterizide Aktivität der Leukozyten. Welpen sterben normalerweise sehr früh an wiederkehrenden und multiplen Infektionen der Lunge und der Haut. Die Anzeichen werden oft mit denen unspezifischer Infektionen verwechselt, was es schwierig macht, den Zustand zu diagnostizieren und das Ausmaß der Durchdringung des mutierten Allels in die lokale Population zu beurteilen. Der Zustand ist gekennzeichnet durch eine verringerte Produktion von b-2 Integrin, einem Zelloberflächenrezeptor, der für Zell-Zell- und Zell-Extrazellulärmatrix-Interaktionen entscheidend ist, aufgrund der Missense-Mutationen in seinem Gen (ITGB2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomale rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e ITGB2-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Test verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113814315331,"sku":"2700018","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_429a2e3d-3860-4e50-a857-a8b45a151d9f.jpg?v=1769440103"},{"product_id":"multifokale-retinopathie-3-cmr3","title":"Multifokale Retinopathie 3 (CMR3)","description":"\u003cp\u003eCanine multifokale Retinopathien (CMR) sind eine Gruppe von erblichen Augenerkrankungen. Die Krankheiten wurden bei mastiff-verwandten Rassen (CMR1), Coton de Tulear (CMR2) und beim Lapplandhirtenhund (CMR3) berichtet. CMR1 kommt in verschiedenen Hunderassen vor, während CMR2 und CMR3 bisher jeweils auf eine einzelne Hunderasse beschränkt sind. Während sie ähnliche klinische Symptome wie CMR1 und CMR2 aufweisen, wird vorhergesagt, dass CMR3 auf einem deutlich anderen molekularen Mechanismus basiert. CMR3 manifestiert sich in grauer, brauner oder rosa subretinaler Flüssigkeit im Auge, Netzhauterhebungen und generalisierter progressiver Netzhautatrophie. Das Auftreten der multifokalen Retinopathie reicht von 9 Monaten bis zu 2 Jahren. Einige der einzelnen Läsionen können im Laufe der Zeit verschwinden. Die Mehrheit der von CMR3 betroffenen Hunde weist einen typischen CMR-Phänotyp auf, während einige einen weniger unterscheidbaren Phänotyp von multifokaler Netzhautdysplasie oder generalisierter Netzhautdegeneration entwickeln können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e BEST1-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Test verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113814413635,"sku":"2700019","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_938c9b28-cbae-4db6-bc58-fb902404138b.jpg?v=1769440111"},{"product_id":"multifokale-retinopathie-1-cmr1","title":"Multifokale Retinopathie 1 (CMR1)","description":"\u003cp\u003eCanine multifokale Retinopathie (CMR1) ist eine autosomal rezessive genetische Augenerkrankung, die der Best'schen Makuladystrophie beim Menschen ähnelt. Eine verursachende Mutation im BEST1-Gen erzeugt ein vorzeitiges Stop-Codon, was zu einem nicht funktionalen Protein führt, das für die ordnungsgemäße Bildung des Pigmentepithels in der Netzhaut verantwortlich ist. Typische klinische Befunde umfassen multifokale Bereiche von Netzhauterhebungen, die zu multifokalen Bereichen von äußerer Netzhautatrophie fortschreiten. Bei betroffenen Tieren entwickelt sich die Krankheit vor dem Alter von 4 Monaten und kann langsam fortschreiten. Einige betroffene Tiere zeigen erst später im Leben Symptome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e BEST1-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. 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Typische klinische Befunde umfassen multifokale Bereiche von Netzhauterhebungen, die zu multifokalen Bereichen von äußerer Netzhautatrophie fortschreiten. Bei betroffenen Tieren entwickelt sich die Krankheit vor dem Alter von 4 Monaten und kann langsam fortschreiten. Einige betroffene Tiere zeigen erst später im Leben Symptome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e BEST1-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. 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Nur wenige Tage vor dem Tod zeigen sie einige der verschiedenen klinischen Anzeichen wie Erbrechen, Dyspnoe, Lethargie und Muskelzuckungen. In einer der Forschungen haben Pathologen festgestellt, dass die Kardiomyozyten der betroffenen Welpen geschwollen und blass waren und das Sarkoplasma um den Zellkern durch fein granuliertes Material zerstreut war. Die Ursache der Krankheit und des Todes sind wahrscheinlich auf die degenerativen Veränderungen im Herzen zurückzuführen, die zu einem Myokardversagen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e YARS2 Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Test verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. 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Betroffene Hunde zeigen Anzeichen von unkoordinierten Bewegungen, Intentionstremor, allgemein erhöhtem Muskeltonus und reduziertem Schluckreflex. Erste offensichtliche Anzeichen sind im Alter von 12-14 Tagen erkennbar und schreiten danach fort. Betroffene Welpen nehmen im Vergleich zu den nicht betroffenen weniger Körpergewicht zu. Der Schweregrad der klinischen Anzeichen variiert, einige Welpen müssen aufgrund der Schwere der Störung eingeschläfert werden, andere bleiben in einem relativ stabilen Zustand mit bemerkbarer Ataxie. Der genetische Defekt verursacht das vollständige Fehlen eines Proteins, das erforderlich ist, um Selen zum ZNS zu transportieren. Die Gesamtselenkonzentration im Blut der betroffenen homozygoten Welpen sinkt auf 30% im Vergleich zu einem gesunden Wildtyp.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e SELENOP-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist extrem genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. 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Aufgrund des schweren klinischen Phänotyps und der Symptome müssen betroffene Hunde häufig eingeschläfert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e RALGAPA1-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113814708547,"sku":"2700026","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_7c184eae-90fd-4970-9b66-b9a192697204.jpg?v=1769440153"},{"product_id":"zerebellare-ataxia-finnish-hound","title":"Zerebelläre Ataxia - Finnish Hound","description":"\u003cp\u003eKleinhirnataxie ist eine erbliche autosomal-rezessive Krankheit, die bei vielen Spezies auftritt, einschließlich Hunden, unter denen der Finnische Laufhund an einer früh einsetzenden Störung leidet. Sie ist gekennzeichnet durch die Degeneration der Kleinhirnstrukturen, was zu fortschreitender motorischer Koordinationsstörung führt. Die Symptome treten normalerweise im Alter von 3 Monaten auf und umfassen fortschreitende generalisierte Kleinhirnataxie, Schwierigkeiten bei der Koordination von Bewegungen und Gleichgewicht, Zittern und Gedeihstörungen. Betroffene Welpen müssen aufgrund der sich schnell verschlechternden Symptome eingeschläfert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e SEL1L-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113814741315,"sku":"2700027","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_d03195e8-443b-4c03-aa4b-be03deda2ebe.jpg?v=1769440161"},{"product_id":"inflammatorische-myopathie-cdmc-hollandischer-schaferhund","title":"Inflammatorische Myopathie (CDMC) - Holländischer Schäferhund","description":"\u003cp\u003eInflammatorische Myopathie (CDMC) ist eine Krankheit, die das Kleinhirn (den Bereich des Gehirns, der Koordination und Gleichgewicht steuert) und die Muskeln betrifft. Außerdem kann die Krankheit andere Teile des zentralen Nervensystems betreffen, wie das Rückenmark, die Medulla oblongata, die Großhirnrinde und den Hirnstamm. Kleinhirndegeneration ist das Ergebnis vererbter genetischer Mutationen, die die normale Produktion spezifischer Proteine beeinträchtigen, die für das Überleben von Neuronen notwendig sind. Klinische Symptome bei betroffenen Hunden sind ein charakteristischer breitbasiger Gang, neuromuskuläre Schwäche, Zittern im Rumpf des Körpers, Gleichgewichtsverlust, Stolpern sowie Stürzen. Andere klinische Anzeichen können Episoden von ausgeprägten Bewegungen im Schlaf, Geräuschphobie, Gangstörungen und Angstzustände umfassen. Die ersten Symptome beginnen im Alter von 3 bis 9 Monaten. Betroffene Hunde werden in der Regel vor dem Alter von 2 Jahren aufgrund schmerzhafter Muskeldegeneration eingeschläfert.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e SLC25A12-Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113814806851,"sku":"2700028","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_df799dcf-7711-41b1-b594-936115557ed6.jpg?v=1769440170"},{"product_id":"cerebellare-degeneration-mit-myositis-cdmc-nova-scotia-duck-tolling-retriever","title":"Cerebelläre Degeneration mit Myositis (CDMC) - Nova Scotia Duck Tolling Retriever","description":"\u003cp\u003eCerebelläre Degeneration mit Myositis (CDMC) ist eine Krankheit, die das Kleinhirn (den Bereich des Gehirns, der Koordination und Gleichgewicht steuert) und Muskeln betrifft. Außerdem kann die Krankheit andere Teile des zentralen Nervensystems betreffen, wie das Rückenmark, die Medulla oblongata, die Großhirnrinde und den Hirnstamm. Die Kleinhirndegeneration ist das Ergebnis vererbter genetischer Mutationen, die die normale Produktion spezifischer Proteine beeinträchtigen, die für das Überleben von Neuronen notwendig sind. Klinische Symptome betroffener Hunde sind charakteristischer breitbasierter Gang, neuromuskuläre Schwäche, Zittern im Rumpf des Körpers, Gleichgewichtsverlust, Stolpern sowie Stürzen. Andere klinische Anzeichen können Episoden von ausgeprägten Bewegungen während des Schlafs, Geräuschphobie, Gangstörungen und Angstzustände umfassen. Die ersten Symptome treten im Alter von 3 bis 9 Monaten auf. Betroffene Hunde werden in der Regel vor dem Alter von 2 Jahren aufgrund schmerzhafter Muskeldegeneration eingeschläfert.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e SLC25A12-Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113814872387,"sku":"2700029","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_48a05e0d-b0d9-4627-889d-6b492478be1e.jpg?v=1769440179"},{"product_id":"cerebellare-hypoplasie-ch","title":"Cerebelläre Hypoplasie (CH)","description":"\u003cp\u003eKleinhirnhypoplasie ist eine autosomal rezessive neurologische Störung. Sie wird durch anatomische Anomalien im Gehirn beschrieben - ein kleineres oder nicht entwickeltes Kleinhirn. Die Welpen werden klinisch normal geboren. Erste Symptome treten im Alter von etwa 2 Wochen auf und umfassen das Versagen der Gewichtszunahme, progressive Ataxie, Schwierigkeiten beim Stehen und Gehen in einer geraden Linie, kein spontaner oder positionsabhängiger Nystagmus und angeborener Gehirndefekt. Betroffene Individuen müssen normalerweise im Alter von etwa 4 Wochen aufgrund schwerer fortschreitender Symptome eingeschläfert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e \u003cspan lang=\"EN-US\"\u003eRELN\u003c\/span\u003e-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113815331139,"sku":"2700030","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_60a6e35f-f2a3-4a52-aa11-a434fe1fac35.jpg?v=1769440188"},{"product_id":"charcot-marie-tooth-neuropathie-cmt","title":"Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT)","description":"\u003cp\u003eDie Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT) Krankheit ist die häufigste neuromuskuläre Störung beim Menschen. Bei Hunden treten CMT-ähnliche Krankheiten natürlich auf, wie es bei vielen verschiedenen Rassen beschrieben wurde. Bei der Rasse Zwergschnauzer wurde eine Variante im SBF2-Gen gefunden, die Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie (CMT) verursacht. Eine Mutation in diesem Gen ist verantwortlich für das Auftreten einer demyelinisierenden peripheren Neuropathie mit abnormal gefaltetem Myelin. Betroffene Hunde zeigen klinische Anzeichen von Kehlkopflähmung oder Megaösophagus. Die meisten von ihnen zeigen Regurgitationen, verursacht durch Megaösophagus, und inspiratorische Dyspnoe, verursacht durch Kehlkopflähmung. Das Alter des Auftretens und die klinische Präsentation liegen unter 2 Jahren. In den zuvor beschriebenen Fällen lebten betroffene Hunde mehr als 3 Jahre nach der Diagnose, was auf eine lange Überlebensrate hinweist.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e SBF2-Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113815363907,"sku":"2700031","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_15975de2-9602-46d1-99a2-844c6aeb07ea.jpg?v=1769440197"},{"product_id":"chondrodysplasie-chondrodystrophie-und-veranlagung-zu-bandscheibenvorfallen-cdpa-cddy-ivdd","title":"Chondrodysplasie, Chondrodystrophie und Veranlagung zu Bandscheibenvorfällen (CDPA\/CDDY – IVDD)","description":"\u003cp\u003eEine der auffälligsten Eigenschaften, die viele Hunderassen definieren, sind extrem kurze Gliedmaßen. Dieses morphologische Merkmal ist das Ergebnis eines abnormalen Wachstums der sich entwickelnden Gliedmaßen aufgrund von Defekten im Prozess der enchondralen Ossifikation. Kurze Gliedmaßen wurden mit zwei Zuständen in Verbindung gebracht: Chondrodysplasie und Chondrodystrophie. Chondrodysplasie (CDPA) wird als eine erbliche Erkrankung definiert, die durch abnormales Wachstum an den Enden der Knochen, insbesondere der langen Knochen, gekennzeichnet ist. Bei Hunden wurde CDPA mit einer FGF4-Geninsertion auf Chromosom 18 in Verbindung gebracht, die als autosomal dominantes Merkmal vererbt wird und bei Basset Hound, Welsh Corgi, Dackel, West Highland White Terrier und Scottish Terrier den kurzbeinigen Phänotyp verursacht. Chondrodystrophie (CDDY) bei Hunden ist definiert durch dysplastische, verkürzte lange Knochen und vorzeitige Degeneration und Verkalkung der Bandscheiben - Typ I Bandscheibenerkrankung (IVDD). Abnormale Bandscheiben neigen zur Herniation, was bei Hunden in jungen Jahren zu IVDD führt. CDDY\/IVDD wurde mit einer FGF4-Geninsertion auf Chromosom 12 in Verbindung gebracht, die in Bezug auf die Größe semidominant vererbt wird (Hunde mit 2 Kopien der Mutation haben kürzere Beine als Hunde mit einer Kopie der Mutation) und dominant für IVDD ist (Hunde mit einer oder zwei Kopien der Mutation sind für IVDD gefährdet). Diese Mutation wurde in vielen Hunderassen gefunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal dominant\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e FGF4 gene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Test verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113815396675,"sku":"2700032","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_47203afe-168d-4a78-b598-84bc419b273b.jpg?v=1769440205"},{"product_id":"cirneco-oculo-neurologisches-syndrom-cons","title":"Cirneco Oculo-Neurologisches Syndrom (CONS)","description":"\u003cp\u003eCirneco oculo-neurologisches Syndrom (CONS) ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch retinale und neurologische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die klinischen Anzeichen betroffener Hunde umfassen die Degeneration der retinalen Photorezeptoren, die zu einem Sehverlust führt, zusammen mit paroxysmalen neurologischen Episoden, die aus Kopftremor und unwillkürlichen Bewegungen eines der Vorderbeine bestehen. Die Episoden sind sporadisch und werden entweder als atypische Anfälle oder paroxysmale Dyskinesien beschrieben. Die retinalen Anomalien werden typischerweise im Alter von etwa 4 Jahren entdeckt, während die neurologischen Anomalien wahrscheinlich viel früher, im Alter von etwa 2–2,5 Jahren, vorhanden sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e AMPD2-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113815626051,"sku":"2700034","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_6da96e12-b85a-466a-b897-2cfbfe136c1b.jpg?v=1769440214"},{"product_id":"gaumenspalte-und-syndaktylie-clps","title":"Gaumenspalte und Syndaktylie (CLPS)","description":"\u003cp\u003eGaumenspalte ist ein genetisch vererbter kraniofazialer Geburtsfehler, der Nova Scotia Duck Tolling Retriever und andere Rassen betrifft. Der Defekt wird durch eine Störung in der Entwicklung des sekundären Gaumens verursacht, der die knöcherne Struktur ist, die die Nase vom Mund trennt, was zu einem Loch oder einer Spalte im Gaumen führt. Die Gaumenspalte geht einher mit einer ungleichmäßigen Ausrichtung des Ober- und Unterkiefers, kürzeren Unterkiefern, schlecht entwickeltem oder fehlendem Nasenseptum und einer nach hinten gelegenen Zunge. Die betroffenen Hunde zeigen Schwierigkeiten bei der Fütterung, mit einem hohen Risiko für Aspirationspneumonie, da Nahrung in die Spalte gelangt. Die Störung manifestiert sich in den frühen Stadien der embryonalen Entwicklung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e DLX6-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113815658819,"sku":"2700035","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_f472a4a0-3cc4-4663-924e-848cf339bc58.jpg?v=1769440223"},{"product_id":"c-lokus-albino-okulokutaner-albinismus","title":"C-Lokus (Albino, Okulokutaner Albinismus)","description":"\u003cp\u003eAlbinismus ist eine seltene genetische Störung, die durch die Unfähigkeit zur Pigmentproduktion gekennzeichnet ist. Es gibt 2 Arten von Albinismus. Okulokutaner Albinismus (OCA) betrifft die Pigmentierung in Haut, Augen und Haaren, während okulärer Albinismus die Augen betrifft. OCA manifestiert sich in einem vollständigen Mangel an Pigmentierung, was zu einer weiß-cremefarbenen Haut mit rosa Nase, Lippen und Pfotenballen führt. Nicht alle Hunde mit „weißen“ Mänteln haben Albinismus. Nicht-albino weiße Hunde können von Albino-Hunden unterschieden werden, da ihre Nase, Haut und Lippen normale Pigmentierung aufweisen. Betroffene Hunde zeigen Anzeichen von Photophobie bei vollem Sonnenlicht, die sich in normalem Licht im Innenbereich auflöst. Albinismus wurde in verschiedenen Rassen aufgezeichnet und wird durch unterschiedliche rassespezifische Mutationen verursacht.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113818247491,"sku":"2700036","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_063d8dd0-86fa-4f9b-9572-9792262e4548.jpg?v=1769440232"},{"product_id":"farbverdunnung-und-neurologische-defekte-cdn","title":"Farbverdünnung und Neurologische Defekte (CDN)","description":"\u003cp\u003eFellfarbverdünnung und neurologische Defekte (CDN) sind eine Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, die dem menschlichen Griscelli-Syndrom Typ 1 ähneln. Die Krankheit wurde bei Zwergdackeln untersucht. Betroffene Hunde zeigen eine verdünnte rote Farbe, die viel heller ist als die Standardfarbe von nicht betroffenen Hunden. Betroffene Welpen können ihren Körper nicht in einer normalen Position halten, können keine aufrechte Kopfposition beibehalten und fallen ständig auf die Seite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e MYO5A-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für genetische Tests verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113818313027,"sku":"2700037","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_9a3d4f10-8657-4a48-917f-0c18b0c16e18.jpg?v=1769440240"},{"product_id":"l1-lokus-langhaar-haufige-variant","title":"L1-Lokus Langhaar (Häufige Variant)","description":"\u003cp\u003eDie Haarlänge ist eines der wichtigsten morphologischen Körpermerkmale von Hunden. Unterschiede in der Felllänge sind bei verschiedenen Hunderassen sichtbar, aber bei einigen erlaubt der Rassestandard nur eine Felllänge (lange oder kurze Variante ist nicht akzeptabel). Ein solches Beispiel sind Pembroke Welsh Corgis, bei denen langhaarige Hunde (auch 'fluffies' genannt) gemäß dem Rassestandard nicht erlaubt sind.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn unserem Labor testen wir 3 von 5 bekannten Mutationen des FGF5-Gens, die für die Haarlänge verantwortlich sind:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL1: c.284G\u0026gt; T\u003c\/strong\u003e Mutation ist verantwortlich für die Haarlänge bei \u003cem\u003evielen Hunderassen\u003c\/em\u003e,\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL2: c.578C\u0026gt; T\u003c\/strong\u003e Mutation tritt auf bei \u003cem\u003eAkita, Siberian Husky und Samojede Rassen\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL4: c.559_560dupGG\u003c\/strong\u003e Mutation tritt auf bei \u003cem\u003eFranzösische Bulldogge, Afghanische Windhunde und Eurasier\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eBei einigen Rassen können mehr als eine Mutation auftreten. Zum Beispiel können bei der Französischen Bulldogge L1- und L4-Mutationen ein langes Fell verursachen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e autosomal rezessiv\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e FGF5-Gen\u003c\/p\u003e\u003ctable style=\"min-width: 50px;\"\u003e\n\u003ccolgroup\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003c\/colgroup\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenotyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eN\/N:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund hat kurzes Haar.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eN\/L:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund hat kurzes Haar, trägt aber eine Kopie des Varianten-Gens, das an Nachkommen weitergegeben werden kann.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL\/L:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund hat langes Haar\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113818444099,"sku":"2700038","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_13e430c8-a021-4d9c-87a9-cd8208738a48.jpg?v=1769440249"},{"product_id":"l2-lokus-langhaar-akita","title":"L2-Lokus Langhaar (Akita)","description":"\u003cp\u003eDie Haarlänge ist eines der wichtigsten morphologischen Merkmale von Hunden. Unterschiede in der Felllänge sind bei verschiedenen Hunderassen sichtbar, aber bei einigen erlaubt der Rassestandard nur eine Felllänge (lange oder kurze Variante ist nicht akzeptabel). Ein solches Beispiel sind Pembroke Welsh Corgis, bei denen langhaarige Hunde (auch 'fluffies' genannt) laut Rassestandard nicht erlaubt sind.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn unserem Labor testen wir 3 von 5 bekannten Mutationen auf dem FGF5-Gen, das für die Haarlänge verantwortlich ist:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL1: c.284G\u0026gt; T\u003c\/strong\u003e Mutation ist verantwortlich für die Haarlänge bei \u003cem\u003evielen Hunderassen\u003c\/em\u003e,\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL2: c.578C\u0026gt; T\u003c\/strong\u003e Mutation tritt auf bei \u003cem\u003eAkita, Siberian Husky und Samojede Rassen\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL4: c.559_560dupGG\u003c\/strong\u003e Mutation tritt auf bei \u003cem\u003eFranzösische Bulldogge, Afghanische Windhunde und Eurasier\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eBei einigen Rassen können mehr als eine Mutation auftreten. Zum Beispiel können bei der Französischen Bulldogge L1- und L4-Mutationen ein langes Fell verursachen.\u003c\/p\u003e\u003ctable style=\"min-width: 50px;\"\u003e\n\u003ccolgroup\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003c\/colgroup\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenotyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eN\/N:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund hat kurzes Haar.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eN\/L:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund hat kurzes Haar, trägt aber eine Kopie des Varianten-Gens, das an Nachkommen weitergegeben werden kann.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL\/L:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund hat langes Haar.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113818476867,"sku":"2700039","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_a9a55176-fada-4dc9-97fd-f2fac42bfa46.jpg?v=1769440258"},{"product_id":"l4-lokus-langhaar-afghane-franzosische-bulldogge","title":"L4-Lokus Langhaar (Afghane, Französische Bulldogge)","description":"\u003cp\u003eDie Haarlänge ist eines der wichtigsten morphologischen Merkmale von Hunden. Unterschiede in der Felllänge sind bei verschiedenen Hunderassen sichtbar, aber bei einigen erlaubt der Rassestandard nur eine Felllänge (lange oder kurze Variante ist nicht akzeptabel). Ein solches Beispiel sind Pembroke Welsh Corgis, bei denen langhaarige Hunde (auch 'fluffies' genannt) gemäß dem Rassestandard nicht erlaubt sind.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn unserem Labor testen wir 3 von 5 bekannten Mutationen auf dem FGF5-Gen, das für die Haarlänge verantwortlich ist:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL1: c.284G\u0026gt; T\u003c\/strong\u003e Mutation ist verantwortlich für die Haarlänge bei \u003cem\u003evielen Hunderassen\u003c\/em\u003e, \u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL2: c.578C\u0026gt; T\u003c\/strong\u003e Mutation tritt bei \u003cem\u003eAkita, Siberian Husky und Samoyed Rassen\u003c\/em\u003e auf\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL4: c.559_560dupGG\u003c\/strong\u003e Mutation tritt bei \u003cem\u003eFranzösischer Bulldogge, Afghanen und Eurasier\u003c\/em\u003e auf.\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eBei einigen Rassen können mehr als eine Mutation auftreten. Zum Beispiel können bei der Französischen Bulldogge L1- und L4-Mutationen ein langes Fell verursachen.\u003c\/p\u003e\u003ctable style=\"min-width: 50px;\"\u003e\n\u003ccolgroup\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003c\/colgroup\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenotyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eN\/N:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund hat kurzes Haar.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eN\/L:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund hat kurzes Haar, trägt aber eine Kopie des Varianten-Gens, das an Nachkommen weitergegeben werden kann.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL\/L:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund hat langes Haar\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113818575171,"sku":"2700040","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_5050bdf9-8512-4369-b0de-efdce238f60c.jpg?v=1769440267"},{"product_id":"co-lokus-cocoa-braun-franzosische-bulldogge","title":"Co-Lokus Cocoa Braun (Französische Bulldogge)","description":"\u003cp\u003eBraune oder schokoladenfarbene Fellfarbe ist in vielen Hunderassen aufgrund von Varianten am B-Lokus auf dem TYRP1-Gen häufig. Beim Französischen Bulldoggen wurden zwei Varianten in zwei verschiedenen Genen (TYRP1 und HPS3) mit brauner Fellfarbe in Verbindung gebracht. Es gibt subtile, aber deutliche Unterschiede in Fell-, Haut- und Augenfarbe zwischen TYRP1- und HPS3-homozygoten Hunden. Hunde mit zwei Kopien der HPS3-Mutation haben eine etwas dunklere Fellfarbe und hellere Augen als die TYRP1-bezogenen braunen Hunde. Die mit dem HPS3-Gen verbundene braune Fellfarbe bei Französischen Bulldoggen wurde als Cocoa bezeichnet. Cocoa erscheint bei erwachsenen Hunden etwas dunkler als bei jungen Hunden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerschiedene Forschungen zeigen, dass die meisten braunen Französischen Bulldoggen auf Varianten im HPS3-Gen und\/oder TYRP1-Gen zurückzuführen sind. Die Ergebnisse einer Forschungsgruppe und Testdaten in unserem Labor legen nahe, dass eine kleine Anzahl brauner Französischer Bulldoggen keine der kausalen Varianten besitzt. Wir erwarten daher, dass es einige andere, noch nicht charakterisierte kausale Varianten gibt, die braune Farbe bei Französischen Bulldoggen verursachen können.\u003c\/p\u003e\u003ctable style=\"min-width: 50px;\"\u003e\n\u003ccolgroup\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003ccol style=\"min-width: 25px;\"\u003e\n\u003c\/colgroup\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eN\/N\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eVariante für Cocoa ist nicht vorhanden. Der Hund wird immer das 'N'-Allel an jeden potenziellen Nachwuchs weitergeben.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eCO\/N\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt eine Kopie des 'Cocoa'-Allels und eine Kopie des 'N'-Allels. Es besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, das 'Cocoa'-Allel an den Nachwuchs weiterzugeben.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eCO\/CO\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\"\u003e\u003cp\u003eDer Hund trägt zwei Kopien des 'Cocoa'-Allels und wird die Cocoa-Fellfarbe ausdrücken. Der Hund wird ein rezessives 'Cocoa'-Allel an seinen gesamten Nachwuchs weitergeben.\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113818607939,"sku":"2700041","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_2628cb5b-158b-425c-95ec-f280b0d99f1a.jpg?v=1769440275"},{"product_id":"collie-eye-anomalie-cea","title":"Collie Eye Anomalie (CEA)","description":"\u003cp\u003eCollie Eye Anomaly (CEA, Choroidale Hypoplasie-CH) ist eine erbliche Augenerkrankung bei Hunden, die durch unterschiedliche Beeinträchtigungsgrade der Netzhaut und der Aderhaut-Sklera gekennzeichnet ist, die während der Entwicklung des Auges auftritt. Die erbliche Krankheit ist nicht fortschreitend und der Zustand nach der Augenentwicklung bleibt stabil. Für diese Krankheit existieren keine Medikamente und sie kann nicht behandelt werden. Das Hauptsymptom bei betroffenen Hunden ist die Hypoplasie (Unterentwicklung) der Aderhaut, die eine wichtige Schicht des Auges unter der Netzhaut ist. Bei Hunden mit umfangreicherer CEA-Erkrankung kann es zur Hypoplasie der Netzhaut oder zur Entwicklung von Kolobomen kommen. Das Ausmaß dieser Krankheit ist bei jedem Hund unterschiedlich. Bekannte Symptome reichen von mild bis sehr schwerwiegend, was zur Blindheit führen kann.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e NHEJ1-Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Test verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113818673475,"sku":"2700042","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_55b3ae3d-4b77-4f82-90bf-ff3adc3168ee.jpg?v=1769440283"},{"product_id":"spondylokostale-dysostose-comma-defect-scd","title":"Spondylokostale Dysostose (Comma Defect, SCD)","description":"\u003cp class=\"text-align-justify\"\u003eSpondylokostale Dysostose (SCD, Komma-Defekt) ist eine schwere angeborene Störung des axialen Skeletts. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch eine Verringerung der Körperlänge, Verkürzung des Rumpfes, Veränderungen der Wirbelform und Rippenanomalien. Die Hinterpartie betroffener Welpen ist normalerweise im Vergleich zur Vorderpartie verkleinert, was dem Körper eine insgesamt kommaartige Morphologie verleiht. Die Fehlbildung des Thorax und der Wirbelsäule beeinträchtigt die Atemfunktion der Lungen und die Funktion der Wirbelsäule. Der Brustkorb ist in der Regel schlecht entwickelt mit einer reduzierten Anzahl von Rippen, Rippenfusionen und zeigt Fehlstellungen. Betroffene Welpen sind in der Regel tot geboren oder sterben innerhalb von Stunden nach der Geburt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e HES7-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113818706243,"sku":"2700043","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_93831619-77bc-4fbf-9c0a-38a8fb823a6d.jpg?v=1769440291"},{"product_id":"cone-degeneration-cd-deutsch-kurzhaar","title":"Cone Degeneration (CD) - Deutsch Kurzhaar","description":"\u003cp\u003eCone Degeneration(CD) ist eine autosomal-rezessive Erkrankung bei Hunden, die der menschlichen Achromatopsie ähnelt. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Tagesblindheit und das Fehlen der Funktion der Netzhautzapfen bei erwachsenen Hunden. Die Symptome treten nur bei hellem Licht auf, was bedeutet, dass das Sehen bei schwachem Licht normal ist. Betroffene Hunde bleiben ihr Leben lang ophthalmoskopisch normal, da die Stäbchenphotorezeptoren funktionell und strukturell unversehrt bleiben. Sie entwickeln Tagesblindheit und Photophobie im Alter von etwa 8 bis 12 Wochen, wenn die Netzhautentwicklung bei Hunden normalerweise abgeschlossen ist.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e CNGB3-Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113820311875,"sku":"2700044","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_451ba09e-0a9d-4ca6-872a-f9b3673e0a60.jpg?v=1769440300"},{"product_id":"progressive-retinaatrophie-cone-rod-dystrophie-4-cord1-pra-cord1-crd4","title":"Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 4\/cord1 (PRA-cord1\/crd4)","description":"\u003cp\u003eDie meisten der bekannten Mutationen bei Hunderetinalerkrankungen sind Stäbchen-Zapfen-Degenerationen, auch bekannt als progressive Retinaatrophien (PRAs), die durch fortschreitende, von Stäbchen geführte Photorezeptor-Degenerationen gekennzeichnet sind, gefolgt vom Untergang der Zapfen-Photorezeptoren. Im Gegensatz dazu sind Zapfen-Stäbchen-Dystrophien durch den relativ frühen Verlust der Zapfen-Photorezeptoren gekennzeichnet. Die Zapfen-Stäbchen-Dystrophie 1 (cord1 - PRA) ist eine Retinalerkrankung, die mit dem RPGRIP1-Gen assoziiert ist und erstmals beim Dackel beschrieben wurde. Die frühesten Anzeichen sind etwa im Alter von 6 Monaten nachweisbar. Bis zur 40. Lebenswoche konnte mit ERG keine Photorezeptorfunktion mehr nachgewiesen werden. Eine Studie berichtete, dass nicht alle Hunde, die homozygot für die Mutation sind, die Krankheit entwickeln, daher wird spekuliert, dass andere genetische Faktoren die Krankheit beeinflussen könnten. Bei allen klinisch betroffenen Hunden wurde die Mutation gefunden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e RPGRIP1-Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113820377411,"sku":"2700045","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_07b5f89f-4479-4746-bb93-c6b81b7f0708.jpg?v=1769440308"},{"product_id":"progressive-retinaatrophie-cone-rod-dystrophie-1-american-pit-bull-terrier-pra-crd1","title":"Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 1 (American Pit Bull Terrier) (PRA-crd1)","description":"\u003cp\u003eDie meisten der bekannten kausalen Mutationen bei Hunderetinalerkrankungen sind Stäbchen-Zapfen-Degenerationen, auch bekannt als progressive Retinaatrophien (PRAs), die durch eine fortschreitende Degeneration der Stäbchen-Photorezeptoren gekennzeichnet sind, gefolgt vom Untergang der Zapfen-Photorezeptoren. Im Gegensatz dazu sind Zapfen-Stäbchen-Dystrophien durch den relativ frühen Verlust der Zapfen-Photorezeptoren gekennzeichnet. Crd1 betrifft normalerweise sehr junge Hunde (weniger als 1 Jahr alt) und verursacht schwere photopische und skotopische Sehstörungen, die im frühen Erwachsenenalter zur vollständigen Erblindung fortschreiten können. Die Mutation, die \u003cem\u003ecrd1\u003c\/em\u003e verursacht, wurde bei American Staffordshire Terrier-Hunden beobachtet. Da American Staffordshire Terrier-Hunde und American Pit Bull Terrier-Hunde eng verwandte Rassen sind und manchmal gekreuzt werden, ist es möglich, dass die gleiche Mutation auch bei American Pit Bull Terrier-Hunden auftritt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e PDE6B-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113820410179,"sku":"2700046","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_6fb973c1-7887-40e8-93fe-0bc964fbd1df.jpg?v=1769440316"},{"product_id":"progressive-retinaatrophie-cone-rod-dystrophie-pra-cord2-crd","title":"Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie (PRA-cord2\/crd)","description":"\u003cp\u003eDie meisten der bekannten Mutationen bei Hunderetina-Erkrankungen sind Stäbchen-Zapfen-Degenerationen, auch bekannt als progressive Retinaatrophien (PRAs), die durch eine fortschreitende, von Stäbchen geführte Photorezeptor-Degeneration gekennzeichnet sind, gefolgt vom Untergang der Zapfen-Photorezeptoren. Im Gegensatz dazu sind Zapfen-Stäbchen-Dystrophien durch den relativ frühen Verlust der Zapfen-Photorezeptoren und die relative Erhaltung der Stäbchenfunktion gekennzeichnet. Die Zapfen-Stäbchen-Dystrophie 2 (cord2 - PRA) ist eine Retinaerkrankung, die mit dem NPHP4-Gen beim Rauhaardackel assoziiert ist. Erste klinische Anzeichen können bereits im Alter von 5 Wochen festgestellt werden (verringerte Zapfen-ERG-Antwort). Erste ophthalmoskopische Veränderungen werden in der Regel zwischen dem Alter von 10 Monaten und 3 Jahren diagnostiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e NPHP4-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113820442947,"sku":"2700047","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_b79e5ad2-f28b-4b6a-ae5b-a14d3563e01f.jpg?v=1769440325"},{"product_id":"progressive-retinaatrophie-cone-rod-dystrophie-2-pra-crd2","title":"Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 2 (PRA-crd2)","description":"\u003cp\u003eDie meisten der bekannten Mutationen bei Hunderetinalerkrankungen sind Stäbchen-Zapfen-Degenerationen, auch bekannt als progressive Retinaatrophien (PRAs), die durch progressive, von Stäbchen geführte Photorezeptor-Degenerationen gekennzeichnet sind, gefolgt vom Untergang der Zapfenphotorezeptoren. Im Gegensatz dazu sind Zapfen-Stäbchen-Dystrophien durch den relativ frühen Verlust von Zapfenphotorezeptoren gekennzeichnet. Crd2-PRA betrifft normalerweise sehr junge Hunde (jünger als 1 Jahr) und verursacht schwere photopische und skotopische Sehbeeinträchtigungen, die im frühen Erwachsenenalter zur vollständigen Erblindung fortschreiten können. Die Mutation, die \u003cem\u003ecrd2-PRA\u003c\/em\u003e verursacht, wurde bei American Pit Bull Terrier Hunden beobachtet. Da American Pit Bull Terrier und American Staffordshire Terrier eng verwandte Rassen sind und manchmal gekreuzt werden, ist es möglich, dass die gleiche Mutation auch beim American Staffordshire Terrier auftritt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e IQCB1-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113822900547,"sku":"2700048","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_6dd547e5-b4b7-4c87-9bf8-9462711b3359.jpg?v=1769440333"},{"product_id":"kongenitale-dyshormonogene-hypothyreose-mit-kropf-cdhg","title":"Kongenitale Dyshormonogene Hypothyreose mit Kropf (CDHG)","description":"\u003cp\u003eKongenitale dyshormonogene Hypothyreose mit Kropf (CDHG) ist eine autosomal rezessive Störung, verursacht durch lymphozytäre Zerstörung oder idiopathische Atrophie der Schilddrüse. Die klinischen Anzeichen umfassen Wachstumsverzögerung, leises Herzgeräusch, Husten, Belastungsintoleranz, Kropf und Dyshormonogenese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e SLC5A5-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113823064387,"sku":"2700049","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_764c4dcc-ed6e-4d26-8048-69e21a6027bb.jpg?v=1769440341"},{"product_id":"angeborene-augenfehlbildung-cem","title":"Angeborene Augenfehlbildung (CEM)","description":"\u003cp\u003eAugenfehlbildungen können durch Umwelt- oder genetische Faktoren verursacht werden. Eine neue Form von CEM wurde bei Golden Retrievern beobachtet, mit klinischen Anzeichen einschließlich einseitiger oder beidseitiger Netzhautdysplasie und\/oder Sehnervenhypoplasie. In einigen schweren Fällen werden Hunde aufgrund beidseitiger Veränderungen, Aggressivität oder anderer schwerer klinischer Anzeichen eingeschläfert. Eine Mutation im SIX6-Gen wurde bei Golden Retrievern mit CEM beobachtet, was auf eine starke Verbindung zwischen dem Gen und der Krankheit hinweist, da dieses Gen einen Transkriptionsfaktor produziert, der eine bekannte Rolle in der Augenentwicklung spielt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e Autosomal dominant mit unvollständiger Penetranz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e SIX6-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113823162691,"sku":"2700050","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_3a031363-7fe1-400a-bad4-415a0d7daebc.jpg?v=1769440350"},{"product_id":"kongenitale-hypothyreose-chg-toy-fox-terrier","title":"Kongenitale Hypothyreose (CHG) - Toy Fox Terrier","description":"\u003cp\u003eKongenitale Hypothyreose mit Kropf (CHG) bei Toy Fox Terriern und Rat Terriern ist eine endokrine Störung, die durch unzureichende T4-Spiegel in einem frühen Lebensstadium in Verbindung mit Anzeichen von Hypothyreose gekennzeichnet ist. Ohne frühzeitige Diagnose und Behandlung (orale Schilddrüsenhormon-Ersatztherapie) umfassen typische klinische Anzeichen Wachstumsverzögerung (Zwergwuchs), verzögerten Beginn von Entwicklungsschritten wie Augenöffnung und Zahndurchbruch, abnorme Haar- und Hautstruktur, Epiphysendysplasie, geistige Retardierung, Unempfänglichkeit und Lethargie. Die Störung ist tödlich, es sei denn, sie wird frühzeitig diagnostiziert und behandelt. Angeborene Hypothyreose bei dieser Rasse tritt häufig mit Kropf auf - einer Schwellung im Nacken, die durch eine vergrößerte Schilddrüse verursacht wird.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e TPO Gen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113823195459,"sku":"2700051","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_fcd5c376-e2b2-4727-949c-78d8b0f9e979.jpg?v=1769440359"},{"product_id":"kongenitale-hypothyreose-chg-franzosische-bulldogge","title":"Kongenitale Hypothyreose (CHG) - Französische Bulldogge","description":"\u003cp\u003eKongenitale Hypothyreose mit Kropf (CHG) ist eine autosomal rezessiv vererbte Störung, die die Schilddrüse betrifft. Im Allgemeinen ist CHG eine im Erwachsenenalter auftretende Störung, tritt jedoch manchmal auch im Neugeborenenalter auf. Sie betrifft verschiedene Hunderassen, darunter Spanischer Wasserhund, Foxterrier, Tenterfield Terrier und Französische Bulldogge. Eine fehlerhafte Aktivität spezifischer Proteine führt zu unzureichenden Spiegeln von Schilddrüsenhormonen, was sich in Symptomen wie Entwicklungsverzögerung, Hypothyreose, vergrößerten Schilddrüsen und Anzeichen, die zusammen als Kretinismus bekannt sind, äußert. Welpen zeigen Anzeichen von Inaktivität, verzögertem Öffnen der Augen und Gehörgänge. Französische Bulldoggen weisen einige ungewöhnliche phänotypische Merkmale mit nahezu normaler epiphysärer Ossifikation und Verschluss auf, was im Gegensatz zu anderen Hunderassen steht, die einen verzögerten Verschluss der langen Knochen und epiphysäre Ossifikation zeigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e TPO-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113823260995,"sku":"2700052","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_0770b44e-6e45-49ed-a2ea-ad4207af7b39.jpg?v=1769440368"},{"product_id":"kongenitale-hypothyreose-chg-spanischer-wasserhund","title":"Kongenitale Hypothyreose (CHG) - Spanischer Wasserhund","description":"\u003cp\u003eKongenitale Hypothyreose mit Kropf (CHG) beim Spanischen Wasserhund ist eine endokrine Störung, die durch unzureichende T4-Spiegel früh im Leben in Verbindung mit Anzeichen von Hypothyreose gekennzeichnet ist. Ohne frühzeitige Diagnose und Behandlung (orale Schilddrüsenhormon-Ersatztherapie) umfassen typische klinische Anzeichen Wachstumsverzögerung (Zwergwuchs), verzögerter Beginn von Entwicklungsschritten wie Augenöffnung und Zahndurchbruch, abnorme Haar- und Hautstruktur, Epiphysen-Dysplasie, geistige Retardierung, Unempfänglichkeit und Lethargie. Die Störung ist tödlich, es sei denn, sie wird frühzeitig diagnostiziert und behandelt. Kongenitale Hypothyreose bei dieser Rasse tritt oft mit einem Kropf auf - einer Schwellung im Hals, die durch eine vergrößerte Schilddrüse verursacht wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e TPO-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. 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Die Störung kann vererbt oder durch diätetischen Jodmangel oder -überschuss oder durch Exposition gegenüber kropfbildenden Verbindungen erworben werden. Genetisch vererbte CHG tritt bei mehreren Hunderassen auf, einschließlich Tenterfield Terriern. Die betroffenen Hunde zeigen Wachstumsversagen mit kurzen Beinen im Alter von etwa 3 Wochen. Andere Symptome sind spätere Augenöffnung, schwere geistige Behinderung, trübe Hornhäute, Lethargie, abnorme Fellstruktur, Schwierigkeiten beim Säugen und vergrößerte Schilddrüsen, die zu einer Schwellung des Halses führen und die Atemwege blockieren. CHG ist eine tödliche Störung, aber eine Behandlung ist durch frühzeitige Implementierung einer Schilddrüsenhormon-Ersatztherapie möglich. Gentests könnten verwendet werden, um CGH frühzeitig zu diagnostizieren oder zukünftige Fälle durch Trägererkennung zu verhindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVererbung:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eautosomal rezessiv\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMutation:\u003c\/strong\u003e  TPO-Gen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGentest:\u003c\/strong\u003e Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"EXT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54113824833859,"sku":"2700054","price":49.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0674\/3189\/1218\/files\/FERAGEN_Einzelanalysen_0d46d1a5-71e6-48e3-9347-c4a7e751d91e.jpg?v=1769440386"}],"url":"https:\/\/shop.feragen.at\/collections\/xt.oembed?page=12","provider":"FERAGEN Shop","version":"1.0","type":"link"}